Cevac MD Rispens, koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti vištoms

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Ceva-Phylaxia Co Ltd. (Vengrija)

ATC kodas:

QI01AD03

Vaisto forma:

koncentratas ir skiediklis

Sudėtis:

Kiekvienoje dozėje (0,2 ml) yra: veikliosios medžiagos: CVI-988 padermės, 1 serotipo ląstelėse esančio gyvo Mareko ligos viruso (MDV) 800-5000 PFV PFV: plokšteles formuojantis vienetas;

Recepto tipas:

tik vet. gydytojams

Pagaminta:

Ceva-Phylaxia Co Ltd. (Vengrija)

Terapinės indikacijos:

Vienos dienos amžiaus būsimoms dedeklėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti gaištamumą, klinikinius požymius ir pažeidimus, sukeliamus labai virulentiškų Mareko ligos virusų padermių.

Produkto santrauka:

Pakuotė: LT/2/20/2608//001 Viena I tipo stiklinė ampulė po 1 000 dozių.; LT/2/20/2608//002 Viena I tipo stiklinė ampulė po 2 000 dozių.; LT/2/20/2608//003 Viena I tipo stiklinė ampulė po 4 000 dozių Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 2 metai.Skiediklio tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 30 mėn.

Prekės savybės

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cevac MD Rispens, koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dozėje (0,2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
CVI-988 padermės, 1 serotipo ląstelėse esančio gyvo Mareko ligos
viruso (MDV)
800-5000 PFV

PFV

: plokšteles formuojantis vienetas;
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai.
Koncentratas: geltona iki raudonai-rudos, tiršta, šaldyta virusinė
suspensija.
Skiediklis: skaidrus oranžinis iki raudono tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Vienos dienos amžiaus būsimoms dedeklėms aktyviai imunizuoti,
norint sumažinti gaištamumą,
klinikinius požymius ir pažeidimus, sukeliamus labai virulentiškų
Mareko ligos virusų padermių.
Imuniteto pradžia: 9 dienos po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: vienkartinio vakcinavimo pakanka užtikrinti
apsaugą, kai yra rizikos laikotarpis
užsikrėsti Mareko ligos virusu.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nustatyta, kad nuo 14 dienos po vakcinavimo vakcininės padermės
virusas plinta tarp viščiukų.
Vakcinuoti viščiukai gali išskirti vakcinines padermes mažiausiai
112 dienų po vakcinavimo. Tuo
laikotarpiu reikėtų vengti silpno imuniteto ar nevakcinuotų
viščiukų sąlyčio su vakcinuotais viščiukais.
Išskirta vakcininė padermė yra saugi nevakcinuotiems viščiukams.
2
Norint išvengti vakcininės padermės mikroorganizmų išplitimo tarp
imlių rūšių gyvūnų, reikėtų taikyti
atitinkamas veterinarines ir gyvūnų laikymo priemones.
Reikėtų imtis specialių atsa