CESTAL PLUS, kramtomosios tabletės šunims

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Ceva Sante Animale (Prancūzija)

ATC kodas:

QP52AA51

Vaisto forma:

kramtomosios tabletės

Sudėtis:

Kiekvienoje tabletėje yra: veikliųjų medžiagų: prazikvantelio 50 mg, pirantelio embonato 144 mg, fenbendazolo 200 mg.

Recepto tipas:

be recepto

Pagaminta:

Lavet Pharmaceuticals Ltd. (Vengrija)

Terapinės indikacijos:

Plataus spektro antihelmintikas šunims profilaktiškai ir dehelmintizuoti užsikrėtus: cestodais Echinococcus spp., Taenia spp., Dipylidium caninum (subrendusiais ir nesubrendusiais), askaridėmis Toxocara canis, Toxascaris leonina (subrendusiomis ir nesubrendusiomis), ankilostomomis Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, trichuriais Trichuris vulpis.

Produkto santrauka:

Pakuotė: LT/2/17/2398/001 1 lizdinė plokštelė po 2 tabletes; LT/2/17/2398/002 2 lizdinės plokštelės po 2 tabletes; LT/2/17/2398/003 52 lizdinės plokštelės po 2 tabletes; LT/2/17/2398/004 1 lizdinė plokštelė po 8 tabletes; LT/2/17/2398/005 13 lizdinių plokštelių po 8 tabletes; LT/2/17/2398/006 25 lizdinės plokštelės po 8 tabletes; LT/2/17/2398/007 5 juostelių pakeliai po 2 tabletes; LT/2/17/2398/008 100 juostelių pakeliai po 2 tabletes Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 2 metai.

Prekės savybės

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CESTAL PLUS, kramtomosios tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
prazikvantelio
50 mg,
pirantelio embonato
144 mg,
fenbendazolo
200 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės sušerti.
Rusva, ovali, padalinama kramtomoji tabletė.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Plataus spektro antihelmintikas šunims profilaktiškai ir
dehelmintizuoti užsikrėtus:
cestodais
_Echinococcus _
spp
_., Taenia _
spp.,
_Dipylidium caninum _
(subrendusiais ir
nesubrendusiais)
_, _
askaridėmis
_Toxocara canis, Toxascaris leonina _
(subrendusiomis ir nesubrendusiomis)
_, _
ankilostomomis
_Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, _
trichuriais
_ _
_Trichuris vulpis. _
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Vaistus, kurių sudė
tyje yra pirantelio būtina labai apdairiai naudoti išliesėjusiems
gyvūnams.
Negalima naudoti esant padidėjus jautrumui veikliosioms medžiagoms
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nėra.
2
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojant vaistą būtina laikytis bendrų saugumo taisyklių.
Atsitiktinai prarijus preparatą, reikia
nedelsiant kreiptis į gydytoją ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę. Žmonės,
kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas prazikvanteliui, pirantelio
embonatui ar fenbendazolui, turi
vengti sąlyčio su veterinariniu vaistu.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Ūminis preparato toksiškumas pasireiškia davus daugiau kaip 2 000
mg/kg kūno svorio. Saugumo
tyrimų su paskirties gyvūnais duomenimis, preparatą naudojus net