Cepritect, 250 mg intramaminė suspensija užtrūkusioms karvėms

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
25-09-2019

Prieinama:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited (Airija)

ATC kodas:

QJ51DB90

Vaisto forma:

intramaminė suspensija

Sudėtis:

cortaid cortaid esasolutions.sk Kiekviename 3 g intramaminiame švirkšte yra: cefalonio (cefalonio dihidrato) 250 mg.

Recepto tipas:

receptinis

Pagaminta:

Norbrook Laboratories Limited (Jungtinė Karalystė), Norbrook Laboratories (Ireland) Limited (Airija)

Terapinės indikacijos:

Karvėms, užtrūkinimo metu sergančioms subklinikiniu mastitu, gydyti ir užtrūkimo laikotarpiu apsaugoti nuo naujų bakterinių tešmens infekcijų, kurias sukelia Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Arcanobacterium pyogenes, Escherichia coli ir Klebsiella spp.

Produkto santrauka:

Išlauka: skerdienai ir subprod. — 21 para,pienui — 96 paros (jei užtrūkimo laikotarpis yra ilgesnis nei 54 dienos). Pakuotė: LT/2/17/2425/001 Kartoninės dėžutės po 24 švirkštus.; LT/2/17/2425/002 Kartoninės dėžutės po 60 švirkštų.; LT/2/17/2425/003 Kibirėliai po 120 švirkštų. Tinkamumo laikas: 24 mėn.

Prekės savybės

                                1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cepritect 250 mg, intramaminė suspensija užtrūkusioms karvėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 3 g intramaminiame švirkšte yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
cefalonio (cefalonio dihidrato)
250 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Intramaminė suspensija.
Baltos arba kreminės spalvos homogeninė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Pieniniai galvijai (užtrūkusios karvės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Karvėms, užtrūkinimo metu sergančioms subklinikiniu mastitu,
gydyti ir užtrūkimo laikotarpiu
apsaugoti nuo naujų bakterinių tešmens infekcijų, kurias sukelia
_Staphylococcus aureus, Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis,
Arcanobacterium pyogenes, _
_Escherichia coli _ir _Klebsiella _spp.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, – esant padidėjusiam jautrumui cefalosporinams,
kitiems beta laktaminiams
antibiotikams ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Žiūrėti 4.7 p.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Šio veterinarinio vaisto naudojimą reikia pagrįsti iš gyvūnų
išskirtų bakterijų jautrumo tyrimais. Jei to
padaryti neįmanoma, gydymą reikia pagrįsti vietiniais (regiono,
ūkio) epidemiologiniais duomenimis
apie tikslinių bakterijų jautrumą.
Veterinarinį vaistą naudojant ne pagal veterinarinio vaisto apraše
pateiktus nurodymus, gali padidėti
cefaloniui atsparių bakterijų paplitimas ir sumažėti gydymo kitais
beta laktamais veiksmingumas.
2
Veterinarinio vaisto veiksmingumas nustatytas tik veterinarinio vaisto
aprašo 4.2 p. nurodytiems
patogenams. Todėl po užtrūkinimo gali pasireikšti sunkus ūminis
mastitas (galimai mirtinas) dėl kitų
patogenų rūšių, ypač _P
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą