Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited (Airija)
QJ51DB90
intramaminė suspensija
cortaid cortaid esasolutions.sk Kiekviename 3 g intramaminiame švirkšte yra: cefalonio (cefalonio dihidrato) 250 mg.
receptinis
Norbrook Laboratories Limited (Jungtinė Karalystė), Norbrook Laboratories (Ireland) Limited (Airija)
Karvėms, užtrūkinimo metu sergančioms subklinikiniu mastitu, gydyti ir užtrūkimo laikotarpiu apsaugoti nuo naujų bakterinių tešmens infekcijų, kurias sukelia Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Arcanobacterium pyogenes, Escherichia coli ir Klebsiella spp.
Išlauka: skerdienai ir subprod. — 21 para,pienui — 96 paros (jei užtrūkimo laikotarpis yra ilgesnis nei 54 dienos). Pakuotė: LT/2/17/2425/001 Kartoninės dėžutės po 24 švirkštus.; LT/2/17/2425/002 Kartoninės dėžutės po 60 švirkštų.; LT/2/17/2425/003 Kibirėliai po 120 švirkštų. Tinkamumo laikas: 24 mėn.
1 VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS Cepritect 250 mg, intramaminė suspensija užtrūkusioms karvėms 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekviename 3 g intramaminiame švirkšte yra: VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų): cefalonio (cefalonio dihidrato) 250 mg. Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p. 3. VAISTO FORMA Intramaminė suspensija. Baltos arba kreminės spalvos homogeninė suspensija. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS) Pieniniai galvijai (užtrūkusios karvės). 4.2. NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS Karvėms, užtrūkinimo metu sergančioms subklinikiniu mastitu, gydyti ir užtrūkimo laikotarpiu apsaugoti nuo naujų bakterinių tešmens infekcijų, kurias sukelia _Staphylococcus aureus, Streptococcus _ _agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Arcanobacterium pyogenes, _ _Escherichia coli _ir _Klebsiella _spp. 4.3. KONTRAINDIKACIJOS Negalima naudoti, – esant padidėjusiam jautrumui cefalosporinams, kitiems beta laktaminiams antibiotikams ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų. Žiūrėti 4.7 p. 4.4. SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS Nėra. 4.5. SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams Šio veterinarinio vaisto naudojimą reikia pagrįsti iš gyvūnų išskirtų bakterijų jautrumo tyrimais. Jei to padaryti neįmanoma, gydymą reikia pagrįsti vietiniais (regiono, ūkio) epidemiologiniais duomenimis apie tikslinių bakterijų jautrumą. Veterinarinį vaistą naudojant ne pagal veterinarinio vaisto apraše pateiktus nurodymus, gali padidėti cefaloniui atsparių bakterijų paplitimas ir sumažėti gydymo kitais beta laktamais veiksmingumas. 2 Veterinarinio vaisto veiksmingumas nustatytas tik veterinarinio vaisto aprašo 4.2 p. nurodytiems patogenams. Todėl po užtrūkinimo gali pasireikšti sunkus ūminis mastitas (galimai mirtinas) dėl kitų patogenų rūšių, ypač _P Perskaitykite visą dokumentą