Šalis: Šveicarija
kalba: prancūzų
Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
mofetili mycophenolas
APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AG
L04AA06
mofetili mycophenolas
Comprimés pelliculés
mofetili mycophenolas 500 mg, excipiens pro compresso obducto.
B
Synthetika
Immunsuppressivum
zugelassen
2019-02-10
• Recherche • Recherche SAI • Nouveaux textes • Textes modifiés • Télécharger • Aide • Se connecter FR DE IT EN AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS FR EN Table des matières Informations structurées Table des matières Information destinée aux patients CellCept® (importation parallèle) Qu'est-ce que le CellCept et quand doit-il être utilisé? Quand CellCept ne doit-il pas être utilisé? Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Cellcept? CellCept peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement? Comment utiliser CellCept? Quels effets secondaires CellCept peut-il provoquer? À quoi faut-il encore faire attention? Que contient CellCept? Numéro d'autorisation Où obtenez-vous CellCept? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l'autorisation Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). Information destinée aux patients Lisez attentivement la notice d'emballage avant de prendre le médicament. Ce médicament vous a été remis sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. DE IT CellCept® (importation parallèle) APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG Médicament importé conformément à l’article 14 paragraphe 2 de la loi sur les produits thérapeutiques («importation parallèle») de CellCept®, (numéro d’autorisation: 53337, 53338) du titulaire de l’autorisation Roche Pharma (Suisse) SA, Bâle. Les textes relatifs aux médicaments correspondent entièrement à ceux de Cellcept® (numéro d’autorisation 53337, 53338) du titulaire de l'autorisation Roche Pharma (Suisse) SA, Bâle, à l'exception des rubriques C Perskaitykite visą dokumentą
• Recherche • Recherche SAI • Nouveaux textes • Textes modifiés • Télécharger • Aide • Se connecter FR DE IT EN AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique INFORMATION PROFESSIONNELLE FR IT EN Table des matières Informations structurées Table des matières CellCept® (importation parallèle) Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information CellCept® (importation parallèle) APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG Médicament importé conformément à l’article 14 paragraphe 2 de la loi sur les produits thérapeutiques («importation parallèle») de CellCept®, (numéro d’autorisation: 53337, 53338) du titulaire de l’autorisation DE Roche Pharma (Suisse) SA, Bâle. Les textes relatifs aux médicaments correspondent entièrement à ceux de Cellcept® (numéro d’autorisation 53337, 53338) du titulaire de l'autorisation Roche Pharma (Suisse) SA, Bâle, à l'exception des rubriques Composition (excipients), numéro d'autorisation et titulaire de l'autorisation. Composition Principes actifs Mofetili Mycophenolas. Excipients Capsules Non connu. Comprimés pelliculés Non connu. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Capsules à 250 mg. Comprimés pelliculés à 500 mg. Indications/Possibilités d’emploi CellCept est indiqué en association avec des corticoïdes et la ciclosporine pour la prévention des réactions de rejet aiguës chez les patients bénéficiant d'une allogreffe de rein, de cœur ou de foie. Posologie/Mode d’emploi Veuillez-vous reporter aux inf Perskaitykite visą dokumentą