Šalis: Nyderlandai
kalba: olandų
Šaltinis: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
CELIPROLOLHYDROCHLORIDE 200 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; CELIPROLOL 182,5 mg/stuk
CELIPROLOLHYDROCHLORIDE 200 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; CELIPROLOL 182,5 mg/stuk
Filmomhulde tablet
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; LACTOSE 1-WATER ; MACROGOL 4000 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MANNITOL (D-) (E 421) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TITAANDIOXIDE (E 171)
Oraal gebruik
1900-01-01
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS CELIPROLOL HCL MEDCOR 200 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN celiprololhydrochloride LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Celiprolol HCI Medcor en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS CELIPROLOL HCI MEDCOR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? - Celiprolol HCI Medcor behoort tot de groep van de β-receptorblokkerende geneesmiddelen. Deze stoffen beïnvloeden de werking van het hart. - Celiprolol HCI Medcor wordt gebruikt voor de behandeling van verhoogde bloeddruk (hypertensie) en om aanvallen van een beklemmend pijnlijk gevoel op de borst (angina pectoris) te voorkomen. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? - Als u allergisch bent voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 - Als u een shock heeft - Als u last heeft van onvoldoende hartwerking (decompensatio cordis) - Als u last heeft van een trage polsslag (bradycardie), of een ´sick sinus syndroom´ - Als u last heeft van een vertraging of onderbreking van de elektrische geleiding in het hart (atrioventriculair blok van de 2e of 3e graad) - Als u last heeft van onvoldoende werking van de rechter h Perskaitykite visą dokumentą
CELIPROLOL HCL TEVA 200 MG CELIPROLOL HCL TEVA 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 9 DECEMBER 2020 1.3.1 : PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE : 1 rvg 27376_7 SPC 1220.3v.FN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Celiprolol HCl Teva 200 mg, filmomhulde tabletten. Celiprolol HCl Teva 400 mg, filmomhulde tabletten. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Celiprolol HCl Teva 200 mg bevat 200 mg celiprololhydrochloride per filmomhulde tablet. Celiprolol HCl Teva 400 mg bevat 400 mg celiprololhydrochloride per filmomhulde tablet. Hulpstoffen met bekend effect: Cochenille rood (E124) Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet. 200 mg: lichtgele, ronde filmomhulde tabletten met een breukstreep (“Snap-Tab”). 400 mg: lichtgele, ronde filmomhulde tabletten zonder breukstreep. De breukstreep (op de 200 mg tablet) is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het inslikken makkelijker gaat en niet om de tablet in gelijke doses te verdelen. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES - Hypertensie. - Preventie van aanvallen van angina pectoris. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING DOSERING Volwassenen _Hypertensie _ De aanbevolen dosering bedraagt 200 mg per dag. CELIPROLOL HCL TEVA 200 MG CELIPROLOL HCL TEVA 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 9 DECEMBER 2020 1.3.1 : PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE : 2 rvg 27376_7 SPC 1220.3v.FN Zo nodig mag de dosering, met een interval van 2 tot 4 weken, tot 400 mg in één enkele inname per dag worden verhoogd. De vermindering van de bloeddruk kan geleidelijk verlopen en het bereiken van een optimaal therapeutisch effect kan enkele weken duren. Extra behandeling met andere anti-hypertensie agenten is mogelijk, in het bijzonder met diuretica. Wanneer een combinatie wordt geïnitieerd, wordt extra monitoring van de bloeddruk aanbevolen. Als de behandeling wordt gestopt, dient de dosis geleidelijk over een periode van 1 tot 2 weken te worden verminderd. _Angina pectoris _ De aa Perskaitykite visą dokumentą