Šalis: Estija
kalba: estų
Šaltinis: Ravimiamet
tsefprosiil
Bausch Health Ireland Limited
J01DC10
tsefprosiil
50mg 1ml 60ml 1TK; 50mg 1ml 100ml 1TK
suukaudse suspensiooni pulber
R
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE CEFZIL 250 MG/5 ML SUUKAUDSE SUSPENSIOONI PULBER tsefprosiil ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Cefzil ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Cefzil'i kasutamist 3. Kuidas Cefzil'i kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5 Kuidas Cefzil'i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON CEFZIL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Cefzil on tsefalosporiinide rühma kuuluv antibiootikum. Uuringud on näidanud, et tsefalosporiinid kahjustavad bakteri raku seina ja omavad seetõttu baktereid hävitavat toimet. Enne ravi alustamist ja ravi ajal teeb arst vajadusel uuringud määramaks haigustekitajate tundlikkust ravimile. Cefzil kasutatakse järgmiste ravimile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud infektsioonide raviks: hingamisteede infektsioonid (põskkoopapõletik, keskkõrvapõletik, kroonilise bronhiidi ägenemine ja kopsupõletik); naha- ja pehmete kudede infektsioon; kuseteede infektsioon. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE CEFZIL'I KASUTAMIST ÄRGE KASUTAGE CEFZIL'I kui te olete tsefprosiili või selle ravimi mistahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; kui te olete allergiline (ülitundlik) mõne teise tsefalosporiini suhtes. Ülitundlikkuse ilmnedes tuleb selle ravimi kasutamine koheselt lõpetada. HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA CEFZIL kui te olete allergiline (ülitundlik) penitsilliinide suhtes; kui teie neerutalitlus o Perskaitykite visą dokumentą
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Cefzil 250 mg/5 ml suukaudse suspensiooni pulber 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Cefzil 250 mg/5 ml suukaudse suspensiooni pulber sisaldab tsefprosiilmonohüdraati koguses, mis vastab 250 mg tsefprosiilile 5 ml valmis suspensioonis. Tsefprosiil INN. _Cefprozilum_ Teadaolevat toimet omavad abiained: Ravim sisaldab sahharoosi, värvainet päikeseloojangukollane FCF E110 ja fenüülalaniini allikat aspartaami. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Cefzil 250 mg/5 ml suukaudse suspensiooni pulber Valkjas kuni kahvatukollane sõmer pulber. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Tsefprosiilile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud infektsioonid: naha-ja pehmete kudede infektsioon, otiit, sinusiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, pneumoonia, kuseteede infektsioon. Kliiniliselt oluline toimespekter: _Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis_. Antimikroobsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida kohalikke kehtivaid juhiseid. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Suukaudne. Vajadusel tuleb määrata haigustekitaja tundlikkus tsefprosiilile. Cefzil'i võib manustada sõltumata toidukordadest, sest toit ei mõjuta imendumist olulisel määral. TÄISKASVANUD JA ÜLE 12-AASTASED LAPSED Ravimile tundlike bakterite poolt põhjustatud infektsiooni raviks manustatakse Cefzil'i suukaudselt järgmistes annustes: INFEKTSIOON ANNUS (MG) INTERVALL TUNDIDES Pneumoonia ja bronhiit 500 12 Otiit 500 12 Sinusiit 250…500 12 Naha- ja pehmete kudede infektsioon 250 500 12 või 24 Kuseteede tüsistumata infektsioon 500 24 LAPSED Lastele alates 6. elukuust kuni 12. aastani manustatakse ravimile tundlike bakterite poolt põhjustatud infektsiooni raviks Cefzil'i suukaudselt järgmistes annustes: INFEKTSIOON ANNUS (MG/KG) INTERVALL TUNDIDES Keskkõrvapõletik 15 12 Sinusiit 7,5...15 12 Naha ja pehmete kudede infektsioon 20 24 Lapse maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada täiskasvanu mak Perskaitykite visą dokumentą