CEFUROXIME Krka 500 mg, comprimé pelliculé

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

céfuroxime

Prieinama:

Krka, dd, Novo mesto

ATC kodas:

J01DC02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cefuroxime

Dozė:

500 mg

Vaisto forma:

comprimé

Sudėtis:

composition pour un comprimé > céfuroxime : 500 mg . Sous forme de : céfuroxime axétil 601,43 mg

Recepto tipas:

liste I

Gydymo sritis:

Antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération

Produkto santrauka:

34009 300 ou 1 4 - plaquette(s) OPA : polyyamide orienté aluminium PVC de 8 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 2 1 - plaquette(s) OPA : polyyamide orienté aluminium PVC de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 3 8 - plaquette(s) OPA : polyyamide orienté aluminium PVC de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 4 5 - plaquette(s) OPA : polyyamide orienté aluminium PVC de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 6 9 - plaquette(s) OPA : polyyamide orienté aluminium PVC de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 7 6 - plaquette(s) OPA : polyyamide orienté aluminium PVC de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 8 3 - plaquette(s) OPA : polyyamide orienté aluminium PVC de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 9 0 - plaquette(s) OPA : polyyamide orienté aluminium PVC de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizacija statusas:

Valide

Leidimo data:

2016-12-26

Pakuotės lapelis

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/12/2018
Dénomination du médicament
CEFUROXIME KRKA 500 mg, comprimé pelliculé
Céfuroxime
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Sommaire notice
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que CEFUROXIME KRKA 500 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CEFUROXIME KRKA 500 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre CEFUROXIME KRKA 500 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CEFUROXIME KRKA 500 mg, comprimé pelliculé ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE CEFUROXIME KRKA 500 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
CEFUROXIME KRKA est un antibiotique utilisé chez l’adulte et
l’enfant de plus de 40 kg. Il agit en
détruisant les bactéries responsables d’infections. Il appartient
à la famille des médicaments appelés
_céphalosporines_.
Indications thérapeutiques
CEFUROXIME KRKA est utilisé pour traiter les infections :
·
de la gorge ;
·
des sinus ;
·
de l'oreille moyenne ;
·
des poumons ou des bronches ;
·
des voies urinaires ;
·
de la peau et des tissus mous.
CEFUROXIME KRKA peut également être utilisé :
·
pour traiter la maladie de Lyme (une infection transmise par des
parasites appelés tiques)

Prekės savybės

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/12/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFUROXIME KRKA 500 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Céfuroxime
....................................................................................................................
500,00 mg
Sous forme de céfuroxime axétil
....................................................................................
601,43 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé de couleur bleue, biconvexe, avec « 203 »
gravé sur une des faces, de dimensions : 19,1
mm x 9,1 mm.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
CEFUROXIME KRKA est indiqué pour le traitement des infections
suivantes, chez l’adulte et l’enfant de
plus de 40 kg :
·
angine et pharyngite aiguës à streptocoques ;
·
sinusite bactérienne aiguë ;
·
otite moyenne aiguë ;
·
exacerbations aiguës de la bronchite chronique ;
·
cystite ;
·
pyélonéphrite ;
·
infections non compliquées de la peau et des tissus mous ;
·
traitement de la maladie de Lyme à un stade précoce.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La durée habituelle du traitement est de sept jours (peut varier de
cinq à dix jours).
Tableau 1 : Adultes et enfants (≥ 40 kg)
Indication
Dose à administrer
Angine et pharyngite aiguës, sinusite
bactérienne aiguë
250 mg deux fois par jour
Otite moyenne aiguë
500 mg deux fois par jour
Exacerbations aiguës de bronchite chronique
500 mg deux fois par jour
Cystite
250 mg deux fois par jour
Pyélonéphrite
250 mg deux fois par jour
Infections non compliquées de la peau et des
tissus mous
250 mg deux fois par jour
Maladie de Lyme
500 mg deux fois par jour pendant 14 jours
(peut varier de 10 à 21 jours)
Population pédiatrique
CEFUROXIME KRKA 25