Šalis: Prancūzija
kalba: prancūzų
Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ceftazidime anhydre
Laboratoire AGUETTANT
J01DD02
ceftazidime anhydrous
2 g
poudre
composition pour un flacon de poudre > ceftazidime anhydre : 2 g . Sous forme de : ceftazidime pentahydratée
intraveineuse
1 flacon(s) en verre
liste I
ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
380 478-5 ou 34009 380 478 5 1 - 1 flacon(s) en verre - Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/06/2009;380 479-1 ou 34009 380 479 1 2 - 1 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/10/2009;571 025-5 ou 34009 571 025 5 5 - 10 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 026-1 ou 34009 571 026 1 6 - 10 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2007-06-22
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 22/06/2007 Dénomination du médicament CEFTAZIDIME AGUETTANT 2 g, poudre pour solution injectable (IV) Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CEFTAZIDIME AGUETTANT 2 g, poudre pour solution injectable (IV) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CEFTAZIDIME AGUETTANT 2 g, poudre pour solution injectable (IV) ? 3. COMMENT UTILISER CEFTAZIDIME AGUETTANT 2 g, poudre pour solution injectable (IV) ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CEFTAZIDIME AGUETTANT 2 g, poudre pour solution injectable (IV) ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CEFTAZIDIME AGUETTANT 2 g, poudre pour solution injectable (IV) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un antibiotique de la famille des céphalosporines. Indications thérapeutiques Il est indiqué dans les infections sévères dues aux germes sensibles à la ceftazidime. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CEFTAZIDIME AGUETTANT 2 g, poudre pour solution injectable (IV) ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications N'UTILISEZ JAMAIS CEFTAZIDIME AGUETTANT 2 G, POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE (IV) en cas d'allergie aux antibiotiques du groupe des bêta-lactamines (pénicillines, céph Perskaitykite visą dokumentą
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 22/06/2007 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CEFTAZIDIME AGUETTANT 2 g, poudre pour solution injectable (IV) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ceftazidime ........................................................................................................................................... 2 g Sous forme de ceftazidime pentahydraté Pour un flacon de poudre. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution injectable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la ceftazidime. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections sévères dues aux germes sensibles à la ceftazidime y compris les méningites, notamment à Pseudomonas mais à l'exclusion de celles à Listeria monocytogenes. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE Chez les sujets à fonction rénale normale ADULTES: 3 g/jour en moyenne (1 g toutes les 8 heures) en administration discontinue. La posologie peut être augmentée selon le germe en cause (en particulier Pseudomonas aeruginosa), selon le site de l'infection (en particulier parenchyme pulmonaire) ou selon le terrain (en particulier chez le neutropénique). Elle doit être augmentée à 2 g x 3/j en IV au cours des méningites à bactéries Gram-. Elle peut également être portée à 6 g/j en IV en administration discontinue. En administration continue, elle sera de 4 à 6 g/24 h précédée d'une dose de charge de 2 g. L'administration continue n'a pas été étudiée dans le traitement des méningites. Chez les sujets insuffisants rénaux adultes En cas d'insuffisance Perskaitykite visą dokumentą