CEFORT 250 mg

Šalis: Rumunija

kalba: rumunų

Šaltinis: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Veiklioji medžiaga:

CEFTRIAXONUM

Prieinama:

ANTIBIOTICE S.A. - ROMANIA

ATC kodas:

J01DD04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

CEFTRIAXONUM

Dozė:

250mg

Vaisto forma:

PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

Recepto tipas:

PR

Pagaminta:

ANTIBIOTICE S.A. - ROMANIA

Farmakoterapinė grupė:

ALTE ANTIBIOTICE BETALACTAMICE CEFALOSPORINE DE GENERATIA A - III-A

Produkto santrauka:

6268/2014/08 Cutie cu 10 flac. din sticla incolora, capacitate 15 ml cu pulb. pt. sol. inj. perf.; 6268/2014/07 Cutie cu 100 flac. din sticla incolora, capacitate 15 ml cu pulb. pt. sol. inj. perf.; 6268/2014/06 Cutie cu 50 flac. din sticla incolora, capacitate 15 ml cu pulb. pt. sol. inj. perf.; 6268/2014/05 Cutie cu 1 flac. din sticla incolora, capacitate 15 ml cu pulb. pt. sol. inj. perf.; 6268/2014/04 Cutie cu 10 flac. din sticla incolora, capacitate 10 ml cu pulb. pt. sol. inj. perf.; 6268/2014/03 Cutie cu 100 flac. din sticla incolora, capacitate 10 ml cu pulb. pt. sol. inj. perf.; 6268/2014/02 Cutie cu 50 flac. din sticla incolora, capacitate 10 ml cu pulb. pt. sol. inj. perf.; 6268/2014/01 Cutie cu 1 flac. din sticla incolora, capacitate 10 ml cu pulb. pt. sol. inj. perf.;

Pakuotės lapelis

1
AUTORIZAŢIEDE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6268/2014/01-02-03-04-05-06-07-08
_Anexa 1_ 6269/2014/01-02-03-04-05-06-07-08 6270/2014/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10-11-12 6271/2014/01-02-03-04-05-06-07-08 PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CEFORT 250 MG PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ
CEFORT 500 MG PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ
CEFORT 1 G PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ
CEFORT 2 G PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ
Ceftriaxonă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
• Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
• Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
• Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este CEFORT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra CEFORT
3.
Cum vi se va administra CEFORT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează CEFORT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CEFORT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CEFORT este un antibiotic care se administrează adulţilor şi
copiilor (inclusiv nou-născuţilor). Acesta
acţionează prin distrugerea bacteriei care determină apariţia
infecţiei. Acest medicament aparţine unui
grup de medicamente denumite cefalosporine.
CEFORT este indicat pentru tratamentul infecţiilor
• de la nivelul creierului (meningită).
• plămânilor.
• urechii medii.
• de la nivelul abdomenului sau peretelui abdominal

Prekės savybės

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.
6268/2014/01-02-03-04-05-06-07-08_ Anexa 2_ 6269/2014/01-02-03-04-05-06-07-08_ _ 6270/2014/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10-11-12 6271/2014/01-02-03-04-05-06-07-08 _ _
_ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CEFORT 250 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
CEFORT 500 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
CEFORT 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
CEFORT 2 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
CEFORT 250 mg
Fiecare flacon conţine ceftriaxonă 250 mg (sub formă de
ceftriaxonă sare de sodiu). Conţine 0,9 mmol
(20,7 mg) sodiu.
CEFORT 500 mg
Fiecare flacon conţine ceftriaxonă 500 mg (sub formă de
ceftriaxonă sare de sodiu). Conţine 1,8 mmol
(41,4 mg) sodiu.
CEFORT 1 g
Fiecare flacon conţine ceftriaxonă 1 g (sub formă de ceftriaxonă
sare de sodiu). Conţine 3,60 mmol
(82,8 mg) sodiu.
CEFORT 2 g
Fiecare flacon conţine ceftriaxonă 2 g (sub formă de ceftriaxonă
sare de sodiu). Conţine 7,2 mmol
(165,6 mg) sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă
/
perfuzabilă
Pulbere cristalină de culoare albă sau alb-gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
CEFORT este indicat la adulţi şi copii, inclusiv la nou-născuţii
la termen (de la naştere), pentru
tratamentul următoarelor infecţii:
Meningită bacteriană
Pneumonie comunitară dobândită
Pneumonie dobândită în spital
2
Otită medie acută
Infecţii intraabdominale
Infecţii complicate ale tractului urinar (inclusiv pielonefrită)
Infecţii ale oaselor şi articulaţiilor
Infecţii complicate cutanate şi ale ţesuturilor moi
Gonoree
Sifilis
Endocardită bacteriană
CEFORT poate fi utilizat:
Pentru tratamentul exacerbărilor acute ale bolii pulmonare
obstructive cronice la adulţi.
Pentru tratamentul boreliozei Lyme diseminate (stadii precoce