Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Cefazolinas
Adeofarma, UAB
J01DB04
Cefazolin
1 g
milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
leisti į veną;leisti į raumenis
Receptinis
Cefazolin
Registruotas
2023-08-31
A. ŽENKLINIMAS 1 INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS KARTONO DĖŽUTĖ 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Cefazolina LDP-Laboratorios TORLAN 1 g milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui cefazolinas 2. VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI) Kiekviename flakone yra 1 g cefazolino (cefazolino natrio druskos pavidalu). 3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS Kiekviename flakone yra apie 48,3 mg natrio. 4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE Milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui 100 flakonų 5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI) Leisti į raumenis arba į veną. Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį. 6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. 7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA) 8. TINKAMUMO LAIKAS EXP {mm/MMMM} Paruoštą vaistą vartoti iš karto. 9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS Nereikalauja specialių laikymo sąlygų. 10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA) 2 11. LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS Lygiagretus importuotojas UAB „Adeofarma“. 12. LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS LT/L/23/1972/001 13. SERIJOS NUMERIS Lot {numeris} 14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA Receptinis vaistas. 15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA 16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU Priimtas pagrindimas informacijos Brailio raštu nepateikti. 17. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS 2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi. 18. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS PC: {numeris} SN: {numeris} NN: {numeris} GAMINTOJAS: LDP LABORATORIOS TORLAN, S.A. Ctra. de Barcelona, 135-B. Cerdanyola del Valles, 08290 Ispanija _ Lygiagrečiai importuojamas vaistinis preparatas nuo referencinio vaistinio preparato skiriasi _ _laikymo sąlygomis, dozuočių skaičiumi pakuotėje: lygiagrečiai importuojamas _ _vaistinis preparatas nereikalauja specialių laikymo s Perskaitykite visą dokumentą