Šalis: Šveicarija
kalba: italų
Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
caspofunginum
Labatec Pharma SA
J02AX04
caspofunginum
Poudre pour solution à diluer pour perfusion
Praeparatio cryodesiccata: caspofunginum 50 mg ut caspofungini diacetas, saccharum, mannitolum, acidum aceticum glaciale, natrii hydroxidum q.s. ad pH, pro vitro.
A
Synthetika
Antimycotique
zugelassen
1970-01-01
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Caspofungin Labatec ® Labatec Pharma SA Composizione Principi attivi Caspofungin come caspofungin diacetato. Sostanze ausiliarie Saccarosio, mannitolo, acido acetico glaciale e sodio idrossido (per la regolazione del pH). Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Polvere per soluzione per infusione. 50 mg o 70 mg di caspofungin per flaconcino. Indicazioni/Possibilità d'impiego ·Terapia empirica di sospette infezioni micotiche nei pazienti con febbre e neutropenia. ·Trattamento della candidiasi invasiva, compresa la candidemia, nei pazienti neutropenici e non neutropenici. ·Trattamento della candidiasi esofagea nei pazienti che non rispondono ad altre terapie (fluconazolo) (cfr. «Proprietà/Effetti»). ·Trattamento della candidiasi orofaringea nei pazienti che non rispondono ad altre terapie (fluconazolo) (cfr. «Proprietà/Effetti»). ·Trattamento della aspergillosi invasiva nei pazienti che non rispondono ad altre terapie (amfotericina B, formulazioni lipidiche di amfotericina B e/o itraconazolo) o che non le tollerano. L'effetto del caspofungin è stato esaminato in un piccolo studio non comparativo, prevalentemente in pazienti con malattie ematologiche sistemiche maligne o trapianto di midollo osseo. Non sono disponibili studi sul trattamento primario dell'aspergillosi invasiva né esperienze cliniche in combinazione con altre terapie antimicotiche (cfr. «Proprietà/Effetti»). Posologia/Impiego Raccomandazioni generali per gli adulti Caspofungin Labatec viene infuso lentamente per via endovenosa in circa 1 ora. Posologia negli adulti Terapia empirica La terapia va avviata con una dose iniziale di 70 mg e.v. il primo giorno e poi continuata con 50 mg e.v. al giorno. La durata del trattamento dipende dalla risposta clinica. La terapia empirica va continuata fino a regressione della neutropenia. I pazienti con diagnosi confermata di infezione micotica dovrebbero essere trattati per almeno 14 giorni. Dopo la regressione della neutropenia e la risoluzione dei sintomi clinici, il tratta Perskaitykite visą dokumentą