CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE Pharmaki Generics 50 mg/25 mg, comprimé sécable

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

captopril

Prieinama:

PHARMAKI GENERICS LTD

ATC kodas:

C09BA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

captopril

Dozė:

50 mg

Vaisto forma:

comprimé

Sudėtis:

composition pour un comprimé > captopril : 50 mg > hydrochlorothiazide : 25 mg

Vartojimo būdas:

orale

Vienetai pakuotėje:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

Recepto tipas:

liste I

Gydymo sritis:

INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) ET DIURETIQUES

Produkto santrauka:

365 645-1 ou 34009 365 645 1 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;366 460-5 ou 34009 366 460 5 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;366 461-1 ou 34009 366 461 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/07/2012;366 462-8 ou 34009 366 462 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;366 463-4 ou 34009 366 463 4 6 - pilulier(s) polypropylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;366 464-0 ou 34009 366 464 0 7 - pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 854-5 ou 34009 373 854 5 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 855-1 ou 34009 373 855 1 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 856-8 ou 34009 373 856 8 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/07/2011;373 857-4 ou 34009 373 857 4 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizacija statusas:

Archivée

Leidimo data:

2004-10-08

Pakuotės lapelis

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/05/2013
Dénomination du médicament
CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHARMAKI GENERICS 50 mg/25 mg, comprimé
sécable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHARMAKI GENERICS 50
mg/25 mg, comprimé sécable
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHARMAKI GENERICS 50 mg/25 mg, comprimé
sécable ?
3. COMMENT PRENDRE CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHARMAKI GENERICS 50
mg/25 mg, comprimé
sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHARMAKI GENERICS
50 mg/25 mg, comprimé
sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHARMAKI GENERICS 50
mg/25 mg, comprimé sécable
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est utilisé pour le traitement de l'hypertension
artérielle quand votre médecin juge nécessaire d'utiliser une
association de deux substances actives, le captopril et
l'hydrochlorothiazide.
C'est habituellement le cas lorsque le traitement avec une seule de
ces substances actives n'est pas suffisamment efficace
pour abaisser votre pression artérielle.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CAPTOPRIL/HYDR

Prekės savybės

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/05/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHARMAKI GENERICS 50 mg/25 mg, comprimé
sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Captopril
...........................................................................................................................................
50 mg
Hydrochlorothiazide
............................................................................................................................
25 mg
Pour un comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le
captopril seul ou l'hydrochlorothiazide seul.
4.2. Posologie et mode d'administration
Ce médicament peut être administré en une ou deux prises par jour
avec ou sans nourriture chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le
captopril seul ou l'hydrochlorothiazide seul.
La posologie maximum quotidienne de 100 mg de captopril/30 mg
d'hydrochlorothiazide ne doit pas être dépassée.
Si une baisse satisfaisante de la pression artérielle n'a pas été
obtenue, un autre traitement antihypertenseur peut être
associé (voir rubrique 4.5).
ADULTES
L'administration d'une association fixe de captopril et
d'hydrochlorothiazide est habituellement recommandée après titration
des composants pris individuellement. La dose d'entretien habituelle
est 50/25 mg une fois par jour, le matin. Lorsque cela
est cliniquement justifié, un passage direct de la monothérapie à
l'association fixe peut être envisagé.
Le dosage 25/25 mg peut être utilisé en une prise par jour chez les
patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée par l'hydrochlorothiazide 25 mg en monoth�