Cansartan-Mepha plus 16/12.5 Comprimés

Šalis: Šveicarija

kalba: prancūzų

Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
01-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
01-11-2022

Veiklioji medžiaga:

candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum

Prieinama:

Mepha Pharma AG

ATC kodas:

C09DA06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum

Vaisto forma:

Comprimés

Sudėtis:

candesartanum cilexetilum 16.00 mg, hydrochlorothiazidum 12.50 mg, maydis amylum, lactosum monohydricum 109.30 mg, triethylis citras, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.43 mg, magnesii stearas, pro compresso.

Klasė:

B

Farmakoterapinė grupė:

Synthetika

Gydymo sritis:

Essentielle Hypertonie

Autorizacija statusas:

zugelassen

Leidimo data:

1970-01-01

Pakuotės lapelis

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Cansartan-Mepha Plus comprimés
Qu'est-ce que Cansartan-Mepha Plus et quand est-il utilisé?
Quand Cansartan-Mepha Plus ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Cansartan-Mepha Plus?
Cansartan-Mepha Plus peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Cansartan-Mepha Plus?
Quels effets secondaires Cansartan-Mepha Plus peut-il provoquer?
A quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Cansartan-Mepha Plus?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Cansartan-Mepha Plus? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
novembre 2022 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Cansartan-Mepha Plus comprimés
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que Cansartan-Mepha Plus et quand est-il utilisé?
Selon prescription du médecin.
Cansartan-Mepha Plus contient comme principes actifs le candésartan
cilexétil et l'hydrochlorothiazide et
est indiqué pour le traitement de la tension artérielle trop
élevée (hypertension). Le candésartan cilexétil
bloque spécifiquement des sites de liaison endogènes (appelés les
récepteurs de l'angiotensine II) et
appartient à un groupe de médicaments app
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Cansartan-Mepha Plus comprimés
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Cansartan-Mepha Plus comprimés
Mepha Pharma AG
Composition
Principes actifs
Candésartan cilexétil, hydrochlorothiazide.
Excipients
Amidon de maïs, lactose monohydraté, citrate de triéthyle,
hydroxypropylcellulose, croscarmellose
sodique, stéarate de magnésium.
1 comprimé à 8/12,5 mg contient 117,30 mg de lactose monohydraté et
0,43 mg de sodium.
1 comprimé à 16/12,5 mg contient 109,30 mg de lactose monohydraté
et 0,43 de sodium.
1 comprimé à 32/12,5 mg contient 231,10 mg de lactose monohydraté
et 0,86 mg de sodium.
1 comprimé à 32/25 mg contient 218,60 mg de lactose monohydraté et
0,86 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé de Cansartan-Mepha Plus 8/12,5 mg contient 8 mg
candésartan cilexétil et 12,5 mg
hydrochlorothiazidum (avec rainure).
1 comprimé de Cansartan-Mepha Plus 16/12,5 mg contient 16 mg
candésartan cilexétil et 12,5 mg
hydrochlorothiazidum (avec rainure).
1 comprimé de Cansartan-Mepha Plus 32/12,5 mg contient 32 mg
candésartan cilexétil et 12,5 mg
hydrochlorothiazidum (avec rainure).
1 comprimé de Cansartan-Mepha Plus 32/25 mg contient 32 mg
candésartan cilexétil et 25 mg
hydrochlorothiazidum (avec rainure, sécable).
Indications/Pos
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-11-2022