Canidryl 20 mg tabletki dla psów 20 mg Tabletka

Šalis: Lenkija

kalba: lenkų

Šaltinis: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Veiklioji medžiaga:

Carprofenum

Prieinama:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.

ATC kodas:

QM01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Carprofenum

Dozė:

20 mg

Vaisto forma:

Tabletka

Farmakoterapinė grupė:

pies

Produkto santrauka:

Okresy karencji: pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 500 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193663; Zawartość opakowania: 180 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193618; Zawartość opakowania: 140 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193601; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193595; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193588; Zawartość opakowania: 42 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005331; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005324; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005348; Zawartość opakowania: 84 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005362; Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997004976; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005379; Zawartość opakowania: 84 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193571; Zawartość opakowania: 140 tabl. (10 x 14) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005386; Zawartość opakowania: 280 tabl. (20 x 14) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005393; Zawartość opakowania: 70 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193564; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193557; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193540; Zawartość opakowania: 42 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193535; Zawartość opakowania: 70 tabl. (5 x 14) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005355; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193526; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193519; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193502; Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193496; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193489; Zawartość opakowania: 500 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997004952; Zawartość opakowania: 6 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193472; Zawartość opakowania: 1000 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193670; Zawartość opakowania: 300 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997004945; Zawartość opakowania: 200 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193625; Zawartość opakowania: 300 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193656; Zawartość opakowania: 280 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193649; Zawartość opakowania: 250 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193632; Zawartość opakowania: 280 tabl. (28 x 10) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997004938; Zawartość opakowania: 250 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997004921; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997004860; Zawartość opakowania: 200 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997004914; Zawartość opakowania: 180 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997004907; Zawartość opakowania: 140 tabl. (14 x 10) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997004891; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997004884; Zawartość opakowania: 70 tabl. (7 x 10) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997004877; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997004853; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997004846; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997004839; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997004822; Zawartość opakowania: 6 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997004815; Zawartość opakowania: 1000 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997004969

Autorizacija statusas:

Bezterminowe

Pakuotės lapelis

Strona
1 z 6
ULOTKA INFORMACYJNA
CANIDRYL
20 mg i 50 mg TABLETKI DLA PSÓW
KARPROFEN
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny I wytwórca:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway,
Irlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Canidryl 20 mg i 50 mg tabletki dla psów.
Rimifin 20 mg, 50 mg Tablets for dogs (Holandia)
Canidryl (Dania)
Canidryl vet. (Szwecja)
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH) I INNYCH
SUBSTANCJI
1 tabletka o smaku grillowanego míęsa zawiera:
Substancja czynna:
Karprofen
20,0 mg
Karprofen
50,0 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zmniejszenie stanu zapalnego i bólu wywołanego przez zaburzenia
układu mięśniowo-szkieletowego
oraz
chorobę
zwyrodnieniową
stawów.
Jako
kontynuacja
znieczulenia
podawanego
drogą
pozajelitową w celu znoszenia bólu pooperacyjnego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u kotów.
Nie stosować u szczeniąt w wieku poniżej 4 miesięcy.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować u psów cierpiących na niewydolność serca, wątroby
lub nerek, u których występuje
możliwość wystąpienia owrzodzeń żołądkowo-jelitowych albo
krwawień lub u których stwierdzono
nieprawidłowy skład krwi.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Informowano
o
typowych
działaniach
niepożądanych
wywoływanych
przez
NLPZ,
takich
jak:
wymioty, luźne stolce/biegunka, obecność krwi utajonej w kale,
utrata łaknienia i apatia. Wymienione
działania niepożądane występują zwykle w pierwszym tygodniu
leczenia – w większości przypadków
są
przejściowe
i
ustępują
po
zakończeniu
leczenia,
jednak
w rzadkich
przypadkach
mogą
być
poważne lub śmiertelne.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
leczenie i zwrócić się do lekarza
weterynarii. Podobnie jak w przypadku innych NLPZ istnieje ryzyko
rzadkich działań niepożądanych
ze strony nerek