CANGLOB P, injekcinė suspensija šunims

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
28-07-2021

Prieinama:

Dyntec spol. s r. o. (Čekija)

ATC kodas:

QI07AM

Vaisto forma:

injekcinė suspensija

Sudėtis:

1 ml suspensijos yra: imunoglobulino nuo šunų parvovirusinio enterito - NLT 1024 HIU ⃰; ⃰ virusų hemagliutinaciją stabdantis antikūnų titras pavyzdyje, kai sudavus vienkartinę dozę pasireiškia 50 % hemagliutinizacijos atvejų.

Recepto tipas:

receptinis

Pagaminta:

Dyntec spol. s r. o. (Čekija)

Terapinės indikacijos:

Pasyviai šunų imunizacijai nuo parvovirusinio enterito.

Produkto santrauka:

Pakuotė: LT/2/09/1901/001 Stikliniai 8 ml talpos buteliukai po 5 ml suspensijos, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt.; LT/2/09/1901/002 Stikliniai 8 ml talpos buteliukai po 6 ml suspensijos, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt.; LT/2/09/1901/003 Stikliniai 8 ml talpos buteliukai po 5 ml suspensijos, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 6 vnt.; LT/2/09/1901/004 Stikliniai 8 ml talpos buteliukai po 6 ml suspensijos, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 5 vnt. Tinkamumo laikas: 18 mėn. Atidarius - 10 val.

Prekės savybės

                                1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CANGLOB P, injekcinė suspensija šunims
Heterologiniai imunoglobulinai šunims.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml suspensijos yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
imunoglobulino nuo šunų parvovirusinio enterito
NLT 1024 HIU ⃰;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
tiomersalio
ne daugiau kaip 0,1 mg,
skiedimo terpės (BPS tirpalas)
1 ml.
⃰ virusų hemagliutinaciją stabdantis antikūnų titras pavyzdyje,
kai sudavus vienkartinę dozę pasireiškia
50 % hemagliutinizacijos atvejų.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija. Preparatas yra pilkai baltas, šiek tiek
opalescuojantis tirpalas. Stovint gali
susidaryti smulkios baltos, lengvai trinamos nuosėdos.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪ
ŠIS
Pasyviai šunų imunizacijai nuo parvovirusinio enterito.
Vaistas naudojamas šunų gydymui ir profilaktikai. Specifiniai
antikūnai padeda užkirsti kelią ligos
vystymuisi arba, jei liga jau įsibėgėjusi, palengvinti jos eigą.
Pasyvaus imuniteto susidarymas ir trukmė priklauso nuo vaisto
naudojimo būdo, jo kiekio bei
naudojimo dažnumo.
Sušvirkštus į veną, pasyvus imunitetas susidaro tuojau pat ir
imunoglobulinų panaudojimas yra
didžiausias. Sušvirkštus į raumenis ir po oda, pasyvus imunitetas
susidaro šiek tiek vėliau ir yra
silpnesnis, nei sušvirkštus į veną.
Gyvūnui sušvirkštus 0,4 ml vaisto 1 kg kūno svorio, pasyvus
imunitetas stimuliuojamas maždaug 5
dienas.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti profilaktiškai jautriems gyvūnams ar pasireiškus
alerginėms ar anafilaksinėms
reakcijoms po pakartotinio vaisto panaudojimo.
2
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Pasyvi patelių imunizacija neturi esminės įtakos jų palikuonių
kolostriniam imunitetui. Specifiniai
antikūnai po pasyvios patelių imunizacijos, palikuonims perduodami
silpnai.
4.5.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą