Šalis: Graikija
kalba: graikų
Šaltinis: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
CYLESARTAN CILEXETIL, HYDROCHLOROTHIAZIDE
TCHAIKAPHARMA HIGH QUALITY MEDICINES INC., SOFIA, BULGARIA
C09DA06
CANDESARTAN CILEXETIL, HYDROCHLOROTHIAZIDE
(8+12.5)MG/TAB
ΔΙΣΚΙΟ
INEOF01105 - CANDESARTAN CILEXETIL - 8.000000 MG; 0000058935 - HYDROCHLOROTHIAZIDE - 12.500000 MG
ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ
ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
CANDESARTAN AND DIURETICS
2803072501011 - 01 - BTx30 (OPA-Alu-PVC/Alu blister) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY
Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)
B: ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ 1 ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ CANDESARTAN+HCTZ/TCHAIKAPHARMA 8 MG/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ CANDESARTAN+HCTZ/TCHAIKAPHARMA 16 MG/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ καντεσαρτάνη σιλεξετίλη /υδροχλωροθειαζίδη ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ _ _ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. - Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας. - Εάν κάποια εμφανίσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, μιλήστε με το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό περιλαμβάνει οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας (βλέπε παράγραφο 4). ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ: 1 Τι είναι το CANDESARTAN+HCTZ/TCHAIKAPHARMA και ποια είναι η χρήση του 2 Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το CANDESARTAN+HCTZ/TCHAIKAPHARMA 3 Πώς να πάρετε το CANDESARTAN+HCTZ/TCHAIKAPHARMA 4 Πιθ Perskaitykite visą dokumentą
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ CANDESARTAN+HCTZ/TCHAIKAPHARMA 8/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ CANDESARTAN+HCTZ/TCHAIKAPHARMA 16/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ CANDESARTAN+HCTZ/TCHAIKAPHARMA 8/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ Κάθε δισκίο περιέχει 8 mg καντεσαρτάνη σιλεξετίλη και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε 6.1. CANDESARTAN+HCTZ/TCHAIKAPHARMA 16/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ Κάθε δισκίο περιέχει 16 mg καντεσαρτάνη σιλεξετίλη και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε 6.1. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Δισκία. CANDESARTAN+HCTZ/TCHAIKAPHARMA 8/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ: λευκό ή υπόλευκο, οβάλ, αμφίκυρτα (~ 9,5 x 4,5mm), μη επικαλυμμένα δισκία, με χαραγή στη μία πλευρά. CANDESARTAN+HCTZ/TCHAIKAPHARMA 16/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ: ροδακινί, οβάλ, αμφίκυρτα (~ 9,5 x 4,5mm), μη επικαλυμμένα δισκία, με χαραγή στη μία πλευρά. Το δισκίο μπορεί να διαιρεθεί σε ίσες δόσεις. 4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Το CANDESARTAN+HCTZ/TCHAIKAPHARMA ενδείκνυται για τη: Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες ασθενείς, των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ρυθμίζεται βέλτιστα με μονοθεραπεία με καντεσαρτάνη σιλεξετίλη ή με υδροχλωροθειαζίδη ( βλέπε παράγραφους 4.3, 4.4, 4.5 και 5.1). 4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟ Perskaitykite visą dokumentą