CANDESARTAN ALMUS 8 mg COMPRIMIDOS EFG

Šalis: Ispanija

kalba: ispanų

Šaltinis: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Veiklioji medžiaga:

CANDESARTAN CILEXETILO

Prieinama:

ALMUS FARMACEUTICA S.A.U.

ATC kodas:

C09CA06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

CANDESARTAN CILEXETILO

Dozė:

8 mg

Vaisto forma:

COMPRIMIDO

Sudėtis:

CANDESARTAN CILEXETILO 8 mg

Vartojimo būdas:

VÍA ORAL

Recepto tipas:

con receta

Gydymo sritis:

Candesartán

Produkto santrauka:

CANDESARTAN ALMUS 8 mg COMPRIMIDOS EFG, 100 comprimidos Autorizado 08/05/2012 Sin notificación de comercialización - CANDESARTAN ALMUS 8 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos Autorizado 08/05/2012 Comercializado

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2012-05-08

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CANDESARTÁN ALMUS 8 MG COMPRIMIDOS EFG
Candesartán cilexetilo
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MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
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- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Candesartán Almus y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán Almus
3.
Cómo tomar Candesartán Almus
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Candesartán Almus
6.
Contenido del envase e
información adicional
1. QUÉ ES CANDESARTÁN ALMUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de este medicamento es Candesartán Almus. El principio
activo es candesartán cilexetilo.
Pertenece al grupo de medicamentos denominados antagonistas de los
receptores de la angiotensina II.
Funciona haciendo que los vasos sanguíneos se relajen y ensanchen.
Esto ayuda a disminuir la presión
arterial. Esto hace que le resulte más fácil al corazón bombear la
sangre a todas las partes del cuerpo.
Este medicamento se utiliza para:

el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión) en
pacientes adultos y en niños y
adolescentes de 6 a < 18 años.

el tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardiaca con
función reducida del músculo
cardiaco cuando no es posible usar inhibidores de la enzima
convertidora de angiotensina (IECA),
o añadido a los IECA cuando los síntomas persisten a pesar del
tratamiento y no es posible utilizar
antagonistas de los receptores de mineralocorticoides (ARM). (Los IECA
y los ARM son
medicamentos que se usan para tra

Prekės savybės

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Candesartán Almus 8 mg comprimidos EFG
Candesartán Almus 16 mg comprimidos EFG
Candesartán Almus 32 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Candesartán Almus 8 mg comprimidos: Cada comprimido contiene 8 mg de
candesartán cilexetilo.
Candesartán Almus 16 mg comprimidos: Cada comprimido contiene 16 mg
de candesartán cilexetilo.
Candesartán Almus 32 mg comprimidos: Cada comprimido contiene 32 mg
de candesartán cilexetilo.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido de 8 mg contiene 54,8 mg de lactosa monohidrato.
Cada comprimido de 16 mg contiene 109,6 mg de lactosa monohidrato.
Cada comprimido de 32 mg contiene 219,2 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Candesartán Almus 8 mg son comprimidos de color rosa, biselados,
cilíndricos y ranurados, con un
diámetro de 6,5 mm.
Candesartán Almus 16 mg son comprimidos de color rosa, cilíndricos y
ranurados, con un diámetro de 7,0
mm.
Candesartán Almus 32 mg son comprimidos de color rosa, cilíndricos y
ranurados, con un diámetro de 9,5
mm.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Candesartán Almus está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento de la hipertensión primaria en adultos.

Tratamiento de la hipertensión en niños y adolescentes de 6 a <18
años.

Tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardiaca y
deterioro de la función sistólica
ventricular izquierda (fracción de eyección ventricular izquierda
≤ 40%) cuando no se toleran los
inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), o como
terapia adicional a los
IECA en pacientes con insuficiencia cardiaca sintomática, a pesar del
tratamiento óptimo, cuando
el paciente no tolera los antagonistas de los receptores de
mineralocorticoides (ver secciones 4.2,
4.4, 4.5 y 5.1)
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4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
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