CALCIMAG SOLUCIÓN INYECTABLE

Šalis: Ispanija

kalba: ispanų

Šaltinis: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Veiklioji medžiaga:

GLUCONATO CALCIO

Prieinama:

SUPER'S DIANA S.L.

ATC kodas:

QA12

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

GLUCONATE CALCIUM

Vaisto forma:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Sudėtis:

GLUCONATO CALCIO 170

Vartojimo būdas:

VÍA INTRAVENOSA

Vienetai pakuotėje:

Caja con 10 viales de 500 ml

Recepto tipas:

con receta

Farmakoterapinė grupė:

Bovino; Caballos; Porcino

Gydymo sritis:

SUPLEMENTOS MINERALES

Produkto santrauka:

Caducidad formato: 3 Años; Caducidad tras primera apertura: Uso inmediato; Indicaciones especie Todas: Déficit de calcio; Contraindicaciones especie Todas: ; Interacciones especie Todas: SODIO BICARBONATO; Interacciones especie Todas: GENTAMICINA; Interacciones especie Todas: MAGNESIO SULFATO; Interacciones especie Todas: ESTREPTOMICINA SULFATO; Interacciones especie Todas: DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATO; Interacciones especie Todas: Diuréticos; Interacciones especie Todas: Glucósidos cardíacos; Interacciones especie Todas: Tetraciclinas; Interacciones especie Todas: Bloqueantes neuromusculares; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Bradicardia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Taquicardia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Infarto; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Colapso circulatorio; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Temblor muscular; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Anormalidad respiratoria; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Muerte; Tiempos de espera especie Bovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Caballos Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE 0 Días; Tiempos de espera especie Caballos LECHE 0 Días

Autorizacija statusas:

588637 Autorizado

Leidimo data:

2020-07-17

Pakuotės lapelis

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 4
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO:
CALCIMAG SOLUCIÓN INYECTABLE
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA
LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
SUPER’S DIANA, S.L.
Ctra. C-17, km 17
08150 PARETS DEL VALLÈS (Barcelona) ESPAÑA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CALCIMAG solución inyectable
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Gluconato de calcio para soluciones inyectables.......... 170 mg
Glucosa
(monohidrato)..................................................... 90
mg
Cloruro de magnesio hexahidrato.................................... 50
mg
Equivalente a:
Calcio...........................................................................15,19
mg
Magnesio
.......................................................................5,98
mg
EXCIPIENTES, c.s.
Solución clara de color amarillo-parduzco y sin partículas en
suspensión
4.
INDICACIONES DE USO
Bovino, porcino y caballos:
Tratamiento y prevención de estados carenciales de las sustancias
activas del medicamento
veterinario.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales hiperexcitados ya que se ha descrito riesgo de
muerte repentina asociado
al uso de calcio por vía intravenosa en estos animales.
No
usar
en
animales con
daños miocárdicos
o
bloqueo
cardíaco,
ni
en
animales
con:
hipercalcemia e hipermagnesemia, hipocalcemia idiopática en los
potros, calcinosis en bovino y
pequeños
rumiantes,
procesos
septicémicos
en
casos
de
mastitis
aguda
en
bovino,
insuficiencia renal crónica.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
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N
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
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FAX: 91 822 54 43
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FICHA TECNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CALCIMAG solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Gluconato de calcio para soluciones inyectables.......... 170 mg
Glucosa
(monohidrato)..................................................... 90
mg
Cloruro de magnesio hexahidrato.................................... 50
mg
Equivalente a:
Calcio...........................................................................15,19
mg
Magnesio
.......................................................................5,98
mg
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución clara de color amarillo-parduzco y sin partículas en
suspensión.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino
Porcino
Caballos
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Bovino, porcino y caballos:
Tratamiento y prevención de estados carenciales de las sustancias
activas del medicamento
veterinario.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales hiperexcitados ya que se ha descrito riesgo de
muerte repentina asociado
al uso de calcio por vía intravenosa en estos animales.
No
usar
en
animales con
daños miocárdicos
o
bloqueo
cardíaco,
ni
en
animales
con:
hipercalcemia e hipermagnesemia, hipocalcemia idiopática en los
potros, calcinosis en bovino y
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
pequeños
rumiantes,
procesos
septicémicos
en
casos
de
mastitis
aguda
en
bovino,
insuficiencia renal crónica.
No usar después de altas dosis de preparados de vitamina D
3
.
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas o a
algún excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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