C-FAL 250 mg/5 mL POLVO PARA SUSPENSION ORAL

Šalis: Peru

kalba: ispanų

Šaltinis: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Veiklioji medžiaga:

MONOHIDRATO DE CEFALEXINA;

Prieinama:

TEVA PERU S.A.

ATC kodas:

J01DB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

MONOHYDRATE CEPHALEXIN;

Vaisto forma:

POLVO PARA SUSPENSION ORAL

Sudėtis:

POR DOSIS 5.00 mL

Vartojimo būdas:

ORAL

Vienetai pakuotėje:

caja de cartulina propalcote x 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 20, 50, 60, 100 y 120 frascos de vidrio tipo III ámbar conteniendo polvo p

Klasė:

ESPECIALIDAD FARMACEUTICA

Recepto tipas:

Con receta médica

Pagaminta:

SYNTOFARMA S.A.; COLOMBIA

Farmakoterapinė grupė:

Cefalexina

Produkto santrauka:

Presentación: Caja cartulina x 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 20, 50, 60, 100 y 120 frascos de vidrio tipo III ámbar conteniendo polvo para reconstituir x 60, 80, 90, 100 y 120mL con o sin vasito dosificador.

Autorizacija statusas:

VIGENTE

Leidimo data:

2023-12-05

Prekės savybės

PROYECTO DE FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO
C-FAL 250 mg / 5mL polvo para suspensión oral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 5 mL contiene 250 mg de Cefalexina (como monohidrato) después de
la reconstitución.
Para excipientes, consultar la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para suspensión oral.
Polvo granulado de color ligeramente rosado y olor a fresa.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
C-fal 250 mg / 5mL contiene Cefalexina que es un antibiótico de
cefalosporina semisintética
para administración oral.
Cefalexina está indicada en el tratamiento de las siguientes
infecciones: Infecciones de las vías
respiratorias; otitis media; infecciones de la piel y de los tejidos
blandos; infecciones óseas y
articulares; infecciones genitourinarias, incluyendo prostatitis aguda
e infecciones dentales.
Cefalexina es activa contra los siguientes organismos in vitro:
estreptococos β- hemolíticos;
estafilococos, incluyendo cepas coagulasas positivas, coagulasas
negativas y productoras de
penicilinasa;
Streptococcus
pneumoniae;
Escherichia
coli;
Proteus
mirabilis;
especies
de
Klebsiella, Haemophilus influenza; Branhamella catarrhalis.
La
mayoría
de
las
cepas
de
enterococos
(Streptococcus
faecalis)
y
algunas
cepas
de
estafilococos son resistentes a cefalexina. Cefalexina es inactiva
contra la mayoría de las
cepas
de
enterobacterias,
Morganella
morganii,
pr.
Vulgaris,
Clostridium
difficile,
y
las
siguientes
especies:
Legionella,
Campylobacter,
Pseudomonas
o
especies
de
Herellea.
Cuando se prueban con métodos _in vitro_, los estafilococos presentan
resistencia cruzada entre
cefalexina y antibióticos de tipo meticilina.
4.2 POSOLOGÍA Y MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN
Adultos
1-4 g diarios en dosis divididas; la mayoría de las infecciones
responden a una dosis de 500
mg cada 8 horas.
Para infecciones de la piel y tejidos blandos, faringitis
estreptocócica e infecciones urinarias
leves y sin complicaciones, la dosis habitual es de 250 mg cada 6
horas, o 500 mg cada 1