Budesonide/Formoterol Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Prieinama:

Teva Pharma B.V.

ATC kodas:

R03AK07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

budesonide, formoterol

Farmakoterapinė grupė:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Gydymo sritis:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapinės indikacijos:

Budesonide / Formoterol Teva está indicado únicamente en adultos de 18 años o más. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva está indicado en el tratamiento regular del asma, donde el uso de una combinación de corticosteroides inhalados y de larga duración ß2 adrenérgico) es el adecuado:en pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides inhalados y "según sea necesario" inhalados de acción corta ß2 agonistas de los receptores adrenérgicos. orin los pacientes que ya estén adecuadamente controlados con corticoides inhalados y de larga duración ß2 agonistas de los receptores adrenérgicos. COPDSymptomatic el tratamiento de los pacientes con EPOC grave (FEV1 < 50% predicho normal) y un historial de exacerbaciones repetidas, que tienen síntomas significativos a pesar de tratamiento regular con broncodilatadores de acción prolongada.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2014-11-19

Pakuotės lapelis

                                44
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
45
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
BUDESÓNIDA/FORMOTEROL TEVA 160 MICROGRAMOS/4,5 MICROGRAMOS POLVO PARA
INHALACIÓN
(budesónida/formoterol fumarato dihidrato)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Budesónida/Formoterol Teva y para qué se utiliza (página 3)
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Budesónida/Formoterol
Teva (página 5)
3.
Cómo usar Budesónida/Formoterol Teva (página 9)
4.
Posibles efectos adversos (página 18)
5.
Conservación de Budesónida/Formoterol Teva (página 21)
6.
Contenido del envase e información adicional (página 22)
1.
QUÉ ES BUDESÓNIDA/FORMOTEROL TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Budesónida/Formoterol Teva contiene dos principios activos distintos:
budesónida y formoterol
fumarato dihidrato.

La budesónida pertenece a un grupo de medicamentos denominados
“corticosteroides” también
conocidos como “esteroides”. Actúa reduciendo y previniendo la
hinchazón y la inflamación de
los pulmones y le ayuda a respirar más fácilmente.

El formoterol fumarato dihidrato pertenece a un grupo de medicamentos
denominados
“agonistas de los receptores adrenérgicos β2 de acción
prolongada” o “broncodilatadores”.
Actúa relajando los músculos de las vías respiratorias. Esto
contribuirá a abrir las vías
respiratorias y le ayudará a respirar más fácilmente.
BUDESÓNIDA/FORMOTEROL TEVA ESTÁ IN
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCT
O
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Budesónida/Formoterol Teva 160 microgramos/4,5 microgramos polvo para
inhalación
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis administrada (la dosis que sale por la boquilla del
Spiromax) contiene 160 microgramos de
budesónida y 4,5 microgramos de formoterol fumarato dihidrato.
Esto equivale a una dosis medida de 200 microgramos de budesónida y 6
microgramos de formoterol
fumarato dihidrato.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada dosis contiene aproximadamente 5 miligramos de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación.
Polvo blanco.
Inhalador blanco con tapa semitransparente de color rojo vino para la
boquilla.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Budesónida/Formoterol Teva está indicado solamente en adultos de 18
años de edad en adelante.
Asma
_ _
Budesónida/Formoterol Teva está indicado para el tratamiento
habitual del asma cuando sea adecuado
el uso de una combinación (un corticosteroide por vía inhalatoria y
un agonista de los receptores
adrenérgicos β
2
de acción prolongada):
-
en pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides
inhalados y con agonistas de
los receptores adrenérgicos β
2
de acción corta inhalados a demanda.
o bien
-
en pacientes ya controlados adecuadamente con corticosteroides y con
agonistas de los
receptores adrenérgicos β
2
de acción prolongada inhalados.
EPOC
_ _
Tratamiento sintomático de pacientes con EPOC grave (VEMS < 50 % de
lo normal previsto) y
antecedentes de exacerbaciones repetidas, que continúan presentando
síntomas significativos a pesar
del tratamiento regular con broncodilatadores de acción prolongada.
Medicamento con autorización anulada
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Budesónida/Formoterol Teva está indicado solamente en adultos de 18
años de edad en adelante.
Bude
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-01-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-01-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-01-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-01-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-01-2017

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją