Bronchitol Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bronchitol

pharmaxis europe limited - manitolis - cistinė fibrozė - kosulys ir šalčio preparatai - bronchitolis yra skirtas cistinei fibrozei (cf) gydyti 18 metų ir vyresniems suaugusiems žmonėms kaip papildomą terapiją geriausiam priežiūros lygiui..

BRONCHODUO rubus Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bronchoduo rubus

kwizda pharma gmbh - vaistinių čiobrelių (thymus vulgaris/zygis) žolės sausasis ekstraktas (1:2-2,5)/svilarožių (althaea officinalis) šaknų skystasis ekstraktas (1:20) - geriamasis tirpalas - 120 mg/830 mg/15 ml; 0,77 g/0,66 g/5 ml

Nobilis IB 4-91 Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib 4-91

intervet international bv - gyvas susilpnintas paukščių infekcinio bronchito viruso varianto padermis 4-91 - imunologiniai vaistai - vištiena - veiklioji viščiukų imunizacija, siekiant sumažinti infekcinio bronchito kvėpavimo požymius, kuriuos sukelia variantas ib 4-91.

Nobilis IB Primo QX Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib primo qx

intervet international b.v. - gyvas paukščių infekcinis bronchito virusas, d388 padermė - live viral vaccines, domestic fowl - vištiena - veikiant viščiukų aktyvią imunizaciją, siekiant sumažinti infekcinio bronchito viruso qx tipo variantus sukeliančių paukščių infekcinio bronchito kvėpavimo požymius.

Sarclisa Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sarclisa

sanofi winthrop industrie - isatuximab - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Darzalex Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - daugybinė mieloma - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. kartu su bortezomib, talidomidas ir dexamethasone gydyti suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota, daugybine mieloma, kurie turi teisę autologinių kamieninių ląstelių transplantacijos. kartu su lenalidomide ir dexamethasone, ar bortezomib ir dexamethasone, gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems daugybine mieloma, kurie gavo bent vieną prieš terapija. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems atsinaujino ir ugniai mieloma, kurių prieš terapija buvo proteasome inhibitorius ir imunomoduliacinis agentas ir kurie parodė, ligos progresavimo paskutinę terapija. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Hemangiol Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

hemangiol

pierre fabre medicament - propranololio hidrochloridas - hemangioma - beta blokatoriai - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Vaxxitek HVT+IBD Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vaxxitek hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - rekombinantinis turkija herpesvirus, kamienas vhvt013-69, gyventi - immunologicals už ave, naminės vištos, immunologicals - embryonated eggs; chicken - aktyvios imunizacijos viščiukų:kad nebūtų mirtingumą ir sumažina klinikinių požymių ir pažeidimų, infekcinės ligos bursal. sumažinti mirtingumą, klinikinių požymių ir pažeidimų, dėl marek liga.

Ketek Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telitromicinas - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibacterials sisteminio naudojimo, - nurodydamas ketek, reikėtų atkreipti dėmesį į oficialias rekomendacijas dėl tinkamo antibakterinių vaistų vartojimo ir vietinio atsparumo paplitimo. ketek fluorouracilu gydyti šias infekcijas:pacientams, 18 metų ir oldercommunity įgytas plaučių uždegimas, lengvas arba vidutinio sunkumo. kai gydyti infekcijos sukeltą žinoma ar įtariama, beta-lactam - ir / arba macrolide atsparių padermių (pagal istoriją pacientų arba) nacionalinių ir / ar regiono atsparumas duomenis), kuriam antibakterinis spektras telithromycin:ūmus lėtinio bronchito paūmėjimo;ūminis sinusitas;pacientams nuo 12 metų ir oldertonsillitis / pharyngitis sukelia streptococcus pyogenes, kaip alternatyva, kai beta-lactam antibiotikai netinka šalyse / regionuose, kurių didelė paplitimas macrolide-atsparus s. pyogenes, kai tarpininkaujant ermtr ar mefa.

Levviax Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - telitromicinas - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibacterials sisteminio naudojimo, - levviax skyrimo metu reikėtų apsvarstyti oficialias rekomendacijas dėl tinkamo antibakterinių preparatų vartojimo ir vietinio atsparumo paplitimo (taip pat žr. 4 skyrių. 4 ir 5. levviax fluorouracilu gydyti šias infekcijas:pacientams, 18 metų ir vyresni:-bendruomenėje įgyta pneumonija, yra lengvas arba vidutinio sunkumo (žr. skyrių 4. - kai gydyti infekcijos sukeltą žinoma ar įtariama, beta-lactam ir/arba macrolide atsparių atmainų (pagal istoriją pacientų arba) nacionalinių ir/ar regiono atsparumas duomenis), kuriam antibakterinis spektras telithromycin (žr. skirsnius 4. 4 ir 5. 1):- Ūmus lėtinio bronchito paūmėjimo,- Ūmus sinusitisin pacientams nuo 12 metų ir vyresniems:- tonzilitas/pharyngitis sukelia streptococcus pyogenes, kaip alternatyva, kai beta lactam antibiotikai netinka šalyse/regionuose, kurių didelė paplitimas macrolide atsparus s. pyogenes, kai mediuoja ermtr ar mefa (žr. 4 skyrių). 4 ir 5.