BRIAZIDE 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

hydrochlorothiazide 12; chlorhydrate de bénazépril 10 mg

Prieinama:

MEDA PHARMA

ATC kodas:

C09BA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

hydrochlorothiazide 12; chlorhydrate de bénazépril 10 mg

Dozė:

12,50 mg

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

pour un comprimé > hydrochlorothiazide 12,50 mg > chlorhydrate de bénazépril 10 mg

Vartojimo būdas:

orale

Vienetai pakuotėje:

plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)

Recepto tipas:

liste I

Gydymo sritis:

INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) EN ASSOCIATION.

Terapinės indikacijos:

Classe pharmacothérapeutique INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) EN ASSOCIATION. - code ATC : C09BA07Ce médicament est un antihypertenseur contenant 2 principes actifs, dont un diurétique l'autre principe actif appartenant au groupe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion.Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle en cas de contrôle insuffisant sous un seul médicament (inhibiteur de l'enzyme de conversion.

Produkto santrauka:

BENAZEPRIL (CHLORHYDRATE DE) 10 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - CIBADREX 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable - BRIAZIDE 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable

Autorizacija statusas:

Abrogée le 17/03/2022

Leidimo data:

1992-07-20

Pakuotės lapelis

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/01/2022
Dénomination du médicament
BRIAZIDE 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable
Hydrochlorothiazide / Chlorhydrate de bénazépril
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BRIAZIDE 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
BRIAZIDE 10 mg/12,5 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
3. Comment prendre BRIAZIDE 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BRIAZIDE 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BRIAZIDE 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION
(IEC) EN
ASSOCIATION. - code ATC : C09BA07
Ce médicament est un antihypertenseur contenant 2 principes actifs,
dont un diurétique l'autre principe actif
appartenant au groupe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion.
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension
artérielle en cas de contrôle insuffisant sous
un seul médicament (inhibiteur de l'enzyme de conversion.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNA

Prekės savybės

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/01/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BRIAZIDE 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Hydrochlorothiazide
..........................................................................................................
12,50 mg
Chlorhydrate de
bénazépril.................................................................................................
10,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable
Excipients à effet notoire : Lactose, huile de ricin
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'hypertension artérielle en cas d'échec
thérapeutique d'une monothérapie par un inhibiteur de
l'enzyme de conversion.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Chaque comprimé contient 10 mg de bénazépril et 12,5 mg
d'hydrochlorothiazide.
Fonction rénale normale:
La posologie habituelle est d'un comprimé en une prise quotidienne.
Insuffisance rénale:
·
clairance de la créatinine supérieure ou égale à 30 ml/min: la
posologie initiale habituelle est d'un
comprimé en une prise quotidienne. Chez ces malades, la pratique
médicale normale comprend un contrôle
périodique du potassium et de la créatinine, par exemple tous les
deux mois en période de stabilité
thérapeutique;
·
clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min ou
créatininémie supérieure à 250 µmol/l: contre-
indication.
Sujet âgé :
Il est recommandé d'initier le traitement à la posologie d'un
demi-comprimé.
4.3. Contre-indications
Liées au bénazépril
Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas de
·
hypersensibilité au bénazépril,
·
antécédent d'angio-œdème (œdème de Quincke) lié ou non à la
prise d'un inhibiteur de l'enzyme de
conversion,
·
au 2
ème
et 3
ème
trimestre de la grossesse (voir rubriques 4.4 et 4.6).
·
Utilisation concomitante avec un t