BOVIMECTIN 1 % SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Šalis: Airija

kalba: anglų

Šaltinis: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Veiklioji medžiaga:

IVERMECTIN

Prieinama:

Cross Vetpharm Group Limited

ATC kodas:

QP54AA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

IVERMECTIN

Dozė:

1.0 %w/v

Vaisto forma:

Solution for Injection

Recepto tipas:

LM-Licensed Merchant

Farmakoterapinė grupė:

Bovine

Gydymo sritis:

Ivermectin

Terapinės indikacijos:

Endectoparasiticides

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2001-06-05

Prekės savybės

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Bovimectin 1 % solution for injection for cattle
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Active Substance
Ivermectin
1.0 % w/v (10 mg/ml)
For a full list of excipients, see section 6.1
3 PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
A clear colourless solution.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Cattle (Beef and non lactating cattle)
The veterinary medicinal product can be given to all ages of animals including young calves.
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 30/11/2015_
_CRN 7022356_
_page number: 1_
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
The veterinary medicinal product is indicated for the effective treatment and control of the following harmful parasites of
cattle:
GASTRO-INTESTINAL ROUNDWORMS:
_Ostertagia _spp. (including inhibited _O. ostertagi) _(adult and fourth stage larvae)
_Haemonchus placei _(adult and fourth stage larvae)
_Trichostrongylus spp. _(adult and fourth stage larvae)
_Cooperia _spp. (adult and fourth stage larvae)
_Nematodirus spp. _(adult)
LUNGWORMS:
_Dictyocaulus viviparus _(adult and fourth stage larvae)
WARBLES (parasitic stages):
_Hypoderma spp._
MANGE MITES:
_Psoroptes bovis_
_Sarcoptes scabiei _var. _bovis._
SUCKING LICE:
_Linognathus vituli_
_Haematopinus eurysternus_
PERSISTENT ACTIVITY
Treatment at the recommended dose rate controls re-infection with _Haemonchus placei _and _Cooperia _spp. acquired up to
14 days after treatment, _Ostertagia ostertagi _acquired up to 21 days after treatment and _Dictyocaulus viviparus _acquired up
to 28 days after treatment.
To obtain optimal benefit from the persistent activity of the veterinary medicinal product for grazing ani