BOSTROMBIN 500 i.j./1 g+ 2.5 mg/1 g gel

Šalis: Bosnija ir Hercegovina

kalba: kroatų

Šaltinis: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Veiklioji medžiaga:

dekspantenol, heparin

Prieinama:

Bosnalijek d.d.

ATC kodas:

C05BA53

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dekspantenol, heparin

Dozė:

500 i.j./1 g+ 2.5 mg/1 g

Vaisto forma:

gel

Sudėtis:

1 g gela sadrži: 500 i.j. heparinnatrijuma 2,5 mg dekspantenola

Vienetai pakuotėje:

40 g gela u Al tubi sa membranom i zatvaračem, u kutiji

Recepto tipas:

BRp Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta

Pagaminta:

BOSNALIJEK d.d. , Bosna i Hercegovina

Autorizacija statusas:

Važeći

Leidimo data:

2016-05-17

Pakuotės lapelis

1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
BOSTROMBIN
(500 i.j. + 2,5 mg)/g, gel
heparin natrij, dekspantenol
Pažljivo pro_Č_itajte ovo uputstvo jer ono sadrži informacije koje
su važne za Vas!
Ovaj lijek možete kupiti bez ljekarskog recepta. Potrebno je da se
pridržavate ovog uputstva kako bi
primjenom lijeka dobili najbolje rezultate.
Uputstvo sa_č_uvajte. Možda _ć_ete željeti ponovo da ga
pro_č_itate.
Ako imate dodatnih pitanja obratite se ljekaru ili farmaceutu.
Uputstvo sadrži:
1.
Šta je BOSTROMBIN
gel i za šta se primjenjuje
2.
Prije nego počnete primjenjivati BOSTROMBIN gel
3.
Kako primjenjivati BOSTROMBIN gel
4.
Moguća neželjena djelovanja
5.
Kako čuvati BOSTROMBIN gel
6.
Dodatne informacije
1. Šta je BOSTROMBIN
gel i za šta se primjenjuje
BOSTROMBIN
gel
sadrži
tri
aktivna
sastojka,
heparin
natrij
i
dekspantenol,
čija
se
djelovanja
međusobno
upotpunjuju.
BOSTROMBIN
gel
pripada
grupi
lijekova
poznatih
pod
imenom
antivarikozna terapija.
BOSTROMBIN gel se primjenjuje kao lokalni tretman kod:
 Površinskog
tromboflebitisa
(lokalizirana
upala
površinskih
vena
i
stanje
nastalo
kao
posljedica tromboze površinskih vena);
 Površinskih povreda mekih tkiva nastalih tupom traumom (modrice,
hematomi, nagnječenja i
sl.).
2. Prije nego poČnete primjenjivati BOSTROMBIN gel
Upozorite ljekara ako primjenjujete druge lijekove, imate neku
hroni_č_nu bolest, neki poreme_ć_aj
metabolizma, preosjetljivi ste na lijekove ili ste imali alergijske
reakcije na neke od njih.
Nemojte primjenjivati BOSTROMBIN gel

Ako ste preosjetljivi (alergični) na bilo koji sastojak lijeka
(vidjeti dio 6. Šta BOSTROMBIN gel
sadrži);

Ako imate
ulcus cruris
(otvorena venska rana na potkoljenici) koji krvari ili druga krvarenja
u
području kože;

Ako imate otvorene i/ili inficirane rane.
Ne primjenjujte BOSTROMBIN gel ako se bilo šta od prethodno navedenog
odnosi na Vas. Ako niste
sigurni, posavjetujte se sa Vašim ljekarom ili farmaceutom, prije
primjene ovog lijeka
.
Budite oprezni s BOSTROMBIN gelom
Zbog veće propust

Prekės savybės

1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
BOSTROMBIN
(500 i.j. + 2,5 mg)/g, gel
heparin natrij, dekspantenol
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 g BOSTROMBIN gela sadrži:
Heparin natrija 500 i.j.
Dekspantenola 2,50 mg
Za pomoćne supstance vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Gel.
Bezbojan, providan gel, jednoličnog izgleda, mirisa na ulje bora i
izopropanol.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije
BOSTROMBIN gel primjenjuje se kao lokalni tretman kod:

Površinskog tromboflebitisa;

Površinskih povreda mekih tkiva nastalih tupom traumom (modrice,
hematomi, nagnječenja i sl.).
4.2. Doziranje i naČin primjene
Na_Č_in primjene
BOSTROMBIN gel je namijenjen za dermalnu primjenu.
Doziranje
BOSTROMBIN gel se u tankom sloju nanosi na zahvaćeno područje, 2-4
puta na dan, bez utrljavanja u
kožu.
Prema potrebi, površina se može prekriti gazom i poviti.
Trajanje tretmana ovisi o indikaciji, najčešće 1-2 sedmice, a u
hroničnim slučajevima i više sedmica. Duža
primjena gela bi trebala biti pod nadzorom ljekara.
4.3. Kontraindikacije

Preosjetljivost na bilo koji sastojak lijeka

Ulcus cruris
koji krvari, kao i druga krvarenja u području kože

Otvorene i inficirane rane
4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri primjeni
Zbog veće permeabilnosti kože, BOSTROMBIN gel ne bi trebalo
primjenjivati u novorođenčadi i dojenčadi.
Prilikom primjene BOSTROMBIN gela, treba paziti da ne dospije u oči,
na sluznice ili na otvorene rane,
kao ni na kožu zahvaćenu s infekcijom.
4.5. Interakcije s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija
Interakcije s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija nisu
zabilježeni.
BOSTROMBIN
gel ne trebalo primjenjivati s drugim lijekovima namijenjenim za
dermalnu primjenu.
4.6. TrudnoĆa i dojenje
Nisu zabilježeni štetni učinci na majku i/ili dijete, nakon lokalne
primjene heparin natrija i dekspantenola.
Trudnice i dojilje mogu primijeniti BOSTROMBIN gel, prema preporukama
u predloženom uputstvu.
4.7. Uticaj na sposobnost upravlja