BOFLOX, 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A. (Ispanija)

ATC kodas:

QJ01MA93

Vaisto forma:

injekcinis tirpalas

Sudėtis:

1 ml injekcinio tirpalo yra: marbofloksacino –100 mg.

Recepto tipas:

receptinis

Pagaminta:

KELA N.V. (Belgija), INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A. (Ispanija), aniMedica GmbH (Vokietija)

Terapinės indikacijos:

Galvijams, sergantiems kvėpavimo takų infekcinemis ligomis, sukeltomis jautrių marbofloksacinui padermių Histophilus somni, Mannheimia haemolytica, Mycoplasma bovis, Pasteurella multocida, gydyti. Karvėms, laktacijos metu sergančioms ūminiu mastitu, sukeltu marbofloksacinui jautrių Escherichia coli padermių, gydyti. Kiaulėms, sergančioms marbofloksacinui jautrių bakterijų padermių sukeltu mastito-metrito-agalaktijos sindromu, gydyti.

Produkto santrauka:

Išlauka: galvijienai — 3 paros (ir subproduktams, švirkštus 8 mg/kg vieną kartą (i.m.)),galvijienai — 6 paros (ir subproduktams, švirkštus 2 mg/kg 3 dienas (i.v. / s.c. / i.m.)),kiaulienai — 4 paros (ir subproduktams),karvių pienui — 3 paros (72 val.švirkštus 8 mg/kg vieną kartą (i.m.)),karvių pienui — 2 paros (36 val., švirkštus 2 mg/kg 3 dienas (i.v. / s.c. / i.m.)). Pakuotė: LT/2/13/2155/001 Gintaro spalvos II tipo stiklo 100 ml buteliukai, kartoninėse dėžutėse po1, 6, 10 ar 12 vnt.; LT/2/13/2155/002 Gintaro spalvos II tipo stiklo 250 ml buteliukai, kartoninėse dėžutėse po1, 6, 10 ar 12 vnt. Tinkamumo laikas: 3 metai. Atidarius – 28 d.

Prekės savybės

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Boflox, 100 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
marbofloksacino
100 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
dinatrio edetato
0,10 mg,
monotioglicerolio
1 mg,
metakrezolio
2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Nuo žalsvai geltonos iki rusvai geltonos spalvos skaidrus tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, kiaulės (paršavedės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams, sergantiems kvėpavimo sistemos infekcinėmis ligomis,
sukeltomis jautrių
marbofloksacinui padermių
_Histophilus somni_
,
_Mannheimia haemolytica_
,
_Mycoplasma bovis_
,
_Pasteurella multocida_
, gydyti.
Karvėms, laktacijos metu sergančioms ū
miniu mastitu, sukeltu marbofloksacinui jautrių
_Escherichia _
_coli_
padermių, gydyti.
Kiaulėms, sergančioms marbofloksacinui jautrių bakterijų padermių
sukeltu mastito-metrito-
agalaktijos sindromu, gydyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti atsparumo kitiems fluorokvinolonams (dėl kryžminio
atsparumo) atvejais.
Negalima naudoti padidėjusio jautrumo veikiajai medžiagai, bet
kuriam kitam kvinolonui ar bet kuriai
iš pagalbinių medžiagų atvejais.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veiksmingumo tyrimais nustatyta, kad vaistas nepakankamai veiksmingas
gydant gramteigiamų
bakterijų sukeltą ūminį mastitą.
2
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Naudojant vaistą, būtina atsižvelgti į oficialius ir vietinius
antimikrobinių medžiagų naudojimo
reikalavimus.
Fluorokvinolonais galima gydyti tik tuomet, jei gydymas kitų klasių
antimikrobinėmis medžiagomis
yra neefektyvus arba manoma, kad gali būti neefektyvus.
Kai įmanoma, fluorokvinolonų naudojimą reikia pagrįsti jautrumo
ty