Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Bisakodilis
GlaxoSmithKline Lietuva, UAB
A06AB02
Bisakodilis
10 mg
žvakutės
vartoti į tiesiąją žarną
Nereceptinis
Bisacodyl
Išregistruotas
1995-04-05
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Bisacodyl GSK 10 mg žvakutės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Vienoje žvakutėje yra 10 mg bisakodilio. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Žvakutė Žvakutės yra torpedos formos, tolygiai baltos arba kreminės spalvos. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Trumpalaikis simptominis nuolat gulinčių ir vyresniojo amžiaus pacientų vidurių užkietėjimo, įskaitant įprastinį ir lėtinį vidurių užkietėjimą, gydymas. Paruošimas prieš diagnostines procedūras, chirurgines bei akušerines operacijas. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Žvakučių poveikis paprastai pasireiškia praėjus maždaug 20 minučių po įvedimo, bet kai kuriais atvejais gali praeiti ir 45 minutės. Dozavimas _Trumpalaikis vidurių užkietėjimo gydymas_ Kai gydant vidurių užkietėjimą pacientas vėl pradeda reguliariai tuštintis, dozę reikia sumažinti ir paprastai žvakučių vartojimą galima nutraukti. Suaugę žmonės ir vyresni kaip 10 metų vaikai Kartą per parą reikia vartoti vieną 10 mg žvakutę (jei reikia greito poveikio). Jaunesni kaip 10 metų vaikai Bisacodyl GSK nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 10 metų vaikams. _Paruošimas prieš diagnostines procedūras ar operaciją_ Naudojant Bisacodyl GSK paruošimui prieš diagnostines procedūras ar operacijas, būtina kartu vartoti bisakodilio tabletes. Taip pasiekiamas visiškas žarnyno išvalymas. Suaugę žmonės ir vyresni kaip 10 metų vaikai Vartoti 10-20 mg geriamųjų vaistinio preparato formų nakčiai prieš diagnostines procedūras ar operaciją, po to kitą rytą 10 mg žvakutę. Jaunesni kaip 10 metų vaikai Bisacodyl GSK nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 10 metų vaikams. Senyvi pacientai Specialios vaistinio preparato vartojimo informacijos senyviems pacientams nėra. Klinikiniuose tyrimuose dalyvavo vyresni kaip 65 metų pacientai ir apie specifines bisakodilio nepageidaujamas reakcijas šios Perskaitykite visą dokumentą