BIOCAN M, injekcinė suspensija

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Bioveta, a.s. (Čekija)

ATC kodas:

QI07AQ02

Vaisto forma:

injekcinė suspensija

Sudėtis:

1 ml suspensijos yra: inaktyvuotų Microsporum canis – 500 000-6 000 000 vegetatyvinių formų.

Recepto tipas:

tik vet. gydytojams

Pagaminta:

Bioveta, a.s. (Čekija)

Terapinės indikacijos:

Šunims ir katėms, sergančioms Microsporum canis dermatofitų sukeltomis odos mikozėmis, gydyti ir profilaktiškai.

Produkto santrauka:

Pakuotė: LT/2/99/0943/001 3 ml talpos stikliniai buteliukai po 1 ml, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, plastikinėse dėžutėse po 2 buteliukus.; LT/2/99/0943/002 3 ml talpos stikliniai buteliukai po 1 ml, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, plastikinėse dėžutėse po 10 buteliukų.; LT/2/99/0943/003 3 ml talpos stikliniai buteliukai po 1 ml, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, plastikinėse dėžutėse po 20 buteliukų.; LT/2/99/0943/004 3 ml talpos stikliniai buteliukai po 1 ml, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, plastikinėse dėžutėse po 50 buteliukų.; LT/2/99/0943/005 3 ml talpos stikliniai buteliukai po 1 ml, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, plastikinėse dėžutėse po 100 buteliukų. Tinkamumo laikas: 24 mėn.

Prekės savybės

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BIOCAN M, injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml suspensijos yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvuotų
_Microsporum canis _
500 000–6 000 000 vegetatyvinių formų;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
aliuminio hidroksido suspensijos 2
%
0,1–0,2 ml,
buferinio druskos tirpalo, pH 7,6
0,8–0,9 ml.
1 ml buferinio druskos tirpalo yra:
natrio chlorido
8 mg,
kalio chlorido
0,2 mg,
dinatrio hidrofosfato dodekahidrato
3,7 mg,
kalio dihidrofosfato
0,2 mg,
injekcinio vandens
iki 1 ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Katės ir šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims ir katėms, sergančioms
_Microsporum canis _
dermatofitų sukeltomis odos mikozėmis, gydyti ir
profilaktiškai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti karščiuojantiems gyvūnams bei vaikingoms patel
ėms.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Prieš naudojimą suplakti.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Vakcinuoti galima tik sveikus, gerai įmitusius gyvūnus.
Antiparazitinis gydymas turi būti atliktas likus
ne mažiau kaip 10 dienų iki vakcinavimo. Savaitę po vakcinavimo
nerekomenduotina imunizuotų
gyvūnų treniruoti.
2
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Nėra.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinos sušvirkštimo vietoje gali atsirasti vietinė reakcija
(paprastai žirnio dydžio), kuri išnyksta per
3 sav. Labai retais atvejais gali pasireikšti padidėjusio jautrumo
reakcijos.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGOMS PATELĖMS, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO
METU
Negalima naudoti vaikingoms kalėms ir katėms.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Negalima naudoti geriamųjų ar švirkščiamųjų priešgrybinių ir
imunoprofilak