Bicalutamide EG 50 mg Filmtablette

Šalis: Belgija

kalba: vokiečių

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

Bicalutamide

Prieinama:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATC kodas:

L02BB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Bicalutamide

Dozė:

50 mg

Vaisto forma:

Filmtablette

Sudėtis:

Bicalutamide 50 mg

Vartojimo būdas:

zum Einnehmen

Gydymo sritis:

Bicalutamide

Produkto santrauka:

CTI-code: 316276-08 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316276-09 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316276-06 - Packmaß: 15 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316276-07 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316276-04 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316276-05 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316276-02 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316276-03 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581000935 - CNK-code: 2510741 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316276-11 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316276-01 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581000942 - CNK-code: 2510758 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316276-12 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316276-10 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizacija statusas:

Kommerzialisiert

Pakuotės lapelis

Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BICALUTAMIDE EG 50 MG FILMTABLETTEN
Bicalutamid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
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Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
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Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Bicalutamide EG und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Bicalutamide EG beachten?
3.
Wie ist Bicalutamide EG einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Bicalutamide EG aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST BICALUTAMIDE EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bicalutamide EG-Tabletten (Tagesdosis 50 mg) werden zur Behandlung des
fortgeschrittenen
Prostatakrebs eingesetzt. Sie werden zusammen mit dem sogenannten LHRH
(luteinising hormone-
releasing hormone) -Analogon – eine zusätzliche Hormontherapie -
oder zusammen mit der
chirurgischen Entfernung der Testikel eingenommen.
Bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Prostatakrebs, die ein
erhöhtes Risiko eines Fortschreitens
der Krankheit (Progressionsrisiko) haben, wird Bicalutamide EG
(Tagesdosis 150 mg) entweder
alleine oder als zusätzliche (adjuvante) Behandlung zur chirurgischen
Entfernung der kompletten
Prostata (radikale Prostatektomie) oder zur Strahlentherapie
angewendet.
Bicalutamid gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten
nicht-steroidalen Antiandrogene. Der
Wirkstoff Bicalutamid hemmt die Nebenwirkung der männli