Betnovat 0.1 %

Šalis: Norvegija

kalba: norvegų

Šaltinis: Statens legemiddelverk

Veiklioji medžiaga:

Betametasonvalerat

Prieinama:

GlaxoSmithKline AS

ATC kodas:

D07AC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

betamethasone valerate

Dozė:

0.1 %

Vaisto forma:

Salve

Vienetai pakuotėje:

Tube 100 g

Recepto tipas:

C

Autorizacija statusas:

Markedsført

Leidimo data:

2001-01-01

Pakuotės lapelis

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
BETNOVAT KREM 0,1 %
BETNOVAT LINIMENT, OPPLØSNING 1 MG/ML
BETNOVAT SALVE 0,1 %
BETAMETASON
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
legemidlet.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Betnovat er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Betnovat
3.
Hvordan du bruker Betnovat
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Betnovat
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Betnovat er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen
bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Preparater som inneholder kortikosteroider til utvortes bruk finnes i
fire forskjellige styrkegrader: I.
Milde, II. Middels sterke, III. Sterke og IV. Ekstra sterke. Betnovat
inneholder virkestoffet
betametasonvalerat og tilhører gruppen sterke kortikosteroider
(gruppe III). Betnovat virker dempende på
betennelsestilstander i huden og er kløestillende.
Betnovat brukes til behandling av betennelsestilstander og allergiske
og kløende lidelser i hud og
slimhinner, f.eks. ulike typer eksem, eksemlignende tilstander,
insektstikk og psoriasis, unntatt når denne
omfatter store deler av kroppen. Betnovat salve er beregnet på tørre
hudlidelser og kan også benyttes
under forbinding når dette er påkrevd. Betnovat krem kan benyttes
ved fuktige eller væskende tilstander
eller når det er ønskelig av kosmetiske

Prekės savybės

1
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Betnovat
0,1 % salve
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 g inneh: Betametasonvalerat tilsv. betametason 1 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Salve
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Betnovat er et potent topikalt kortikosteroid for lindring av
inflammatoriske og kløende
manifestasjoner av steroidresponsive dermatoser.
Dette inkluderer følgende:
Atopisk dermatitt. Nummulær dermatitt (skiveformet eksem). Prurigo
Nodularis. Psoriasis (unntatt
når utbredelsen omfatter store deler av kroppen). Lichen simplex
chronicus (nevrodermatitt) og lichen
planus. Seborroisk dermatitt. Irritert eller allergisk
kontaktdermatitt. Skiveformet lupus erytremi.
Supplement til systematisk behandling med steroider mot generell
erythrodermi. Insektstikk. Miliaria
(hetebobler).
4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Salve er spesielt passende for behandling på tørre, licheniserte
eller skjellete lesjoner.
Påfør i tynt lag 1 til 2 ganger daglig i opptil 4 uker inntil
forbedring oppnås. Deretter reduseres
frekvensen av påføringer eller det byttes til et mindre potent
kortikosteroid. Gni forsiktig inn i huden
slik at det affiserte området akkurat dekkes. La huden absorbere
salven fullstendig før påføring av
eventuell fuktighetskrem. Ved mer resistente lesjoner, som fortykket
plakk grunnet psoriasis på albuer
og knær, kan effekten av Betnovat om nødvendig forsterkes ved å
okkludere det behandlede området
med polytenfilm. Okklusjon over natten er vanligvis tilstrekkelig for
å oppnå tilfredsstillende resultat
ved slike lesjoner. Forbedring kan deretter vanligvis vedlikeholdes
med normal applikasjon uten
okklusjon. Pga. mulig takyfylaksiutvikling, kan intermitterende
behandling benyttes alternativt.
Toleranseutviklingen er reversibel og behandlingen vil være effektiv
igjen etter et kort opphold.
Behandlingen bør gradvis avsluttes når tilstanden er under kontroll,
og fuktighetskrem kan da brukes
som vedlikeholdsbehandling. Tilbakef