Betaloc

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Veiklioji medžiaga:

Metoprololio tartratas

Prieinama:

Recordati Ireland Limited

ATC kodas:

C07AB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Metoprololio tartrate

Dozė:

1 mg/ml

Vaisto forma:

injekcinis tirpalas

Vartojimo būdas:

leisti į veną

Recepto tipas:

Receptinis

Gydymo sritis:

Metoprolol

Autorizacija statusas:

Perregistruotas

Leidimo data:

1999-03-05

Pakuotės lapelis

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BETALOC 1 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS
Metoprololio tartratas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Betaloc ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Betaloc
3.
Kaip vartoti Betaloc
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Betaloc
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BETALOC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Betaloc (metoprololio tartratas) yra

adrenoblokatorių grupės vaistas. Šios grupės vaistai retina
širdies susitraukimus ir mažina kraujospūdį.
Betaloc injekcinis tirpalas vartojamas:

dažniems ir nereguliariems širdies susitraukimams (tachiaritmijai)
gydyti;

ištikus širdies priepuoliui (miokardo infarktui).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BETALOC
BETALOC VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija veikliajai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje)
-
jeigu yra atrioventrikulinė blokada (širdies laidumo sutrikimas)
-
jeigu sergate nekompensuotu širdies funkcijos nepakankamumu
-
jeigu yra sunki bradikardija (per reti širdies susitraukimai)
-
jeigu yra sinusinio mazgo silpnumo sindromas (pasireiškiantis
nestabiliu širdies ritmu, išskyrus
atvejį, kai yra nuolatinis elektrinis širdies stimuliatorius)
-
jeigu yra kardiogeninis šokas, atsiradęs dėl širdies funkcijos
nepakankamumo
-
jeigu labai pablogėjusi rankų ir kojų pirštų kraujotaka
-
jeigu sergate sunkia liga, dėl kurios parūgštėjęs Jūs�

Prekės savybės

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Betaloc 1 mg/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml injekcinio tirpalo yra 1 mg metoprololio tartrato.
Ampulėje (5 ml) yra 5 mg metoprololio tartrato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: 1 ml injekcinio
tirpalo yra 3,6 mg natrio (0,157 mmol).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Širdies aritmijų, ypač supraventrikulinės tachikardijos gydymas.
Ūminio miokardo infarkto gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Tachiaritmijų gydymas_
Iš pradžių sušvirkščiama iki 5 mg į veną 1-2 mg/min. greičiu.
Tokią injekciją galima kartoti kas
5 min., kol pasireikš reikiamas poveikis. Paprastai pakanka suminės
10-15 mg dozės. Jei sistolinis
kraujospūdis žemesnis kaip 100 mm Hg, Betaloc į veną
švirkščiama labai atsargiai, kadangi gali ištikti
sunki hipotenzija.
Aritmijoms _anestezijos metu_ išvengti paprastai pakanka sušvirkšti
2-4 mg lėtai į veną įvadinės
anestezijos metu. Anestezijos metu prasidėjusioms aritmijoms
kontroliuoti galima sušvirkšti tokią
pačią dozę. Paskui galima kartotinai švirkšti po 2 mg pagal
poreikį, tačiau suminė dozė turi neviršyti
10 mg.
_Miokardo infarktas_
_Ankstyvasis gydymas._ Kad į veną vartojamas Betaloc sukeltų
optimalų poveikį, tinkamai parinktiems
pacientams jo reikia pradėti švirkšti per 12 val. nuo krūtinės
skausmo pradžios. Iš pradžių švirkščiama
po 5 mg kas 2 min. į veną, tačiau suminė dozė turi neviršyti 15
mg (ji priklauso nuo kraujospūdžio ir
širdies susitraukimų dažnio). Antra ar trečia dozė
nešvirkščiama, jei sistolinis kraujospūdis yra mažes-
nis kaip 90 mm Hg, širdies susitraukimai retesni kaip 40 kartų per
minutę, PQ intervalo trukmė ilgesnė
kaip 0,26 sek., pasunkėja dusulys arba pasideda šaltas
prakaitavimas. 15 min. po pasku