Bepanthen

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Veiklioji medžiaga:

Dekspantenolis

Prieinama:

Bayer, UAB

ATC kodas:

D03AX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

S)

Dozė:

50 mg/g

Vaisto forma:

tepalas

Vartojimo būdas:

vartoti ant odos

Recepto tipas:

Nereceptinis

Gydymo sritis:

Dexpanthenol

Autorizacija statusas:

Perregistruotas

Leidimo data:

1994-06-22

Pakuotės lapelis

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BEPANTHEN 50 MG/G KREMAS
dekspantenolis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu 14 dienų Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Bepanthen ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Bepanthen
3.
Kaip vartoti Bepanthen
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Bepanthen
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BEPANTHEN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Bepanthen vartojamas įvairios kilmės paviršinių odos ir gleivinių
pažeidimų pagalbiniam gydymui
drėkinant odą ir atkuriant epidermio barjerą, palaikant
epitelizaciją su atitinkamu priešuždegiminiu ir
niežėjimą mažinančiu poveikiu, pavyzdžiui:
-
nedidelių pažeidimų (pvz., nedidelių nudegimų arba
nubrozdinimų), odos sudirginimų,
išbėrimo
nuo sauskelnių;
-
skausmingų ir įtrūkusių spenelių gydymui.
Bepanthen veiklioji medžiaga yra dekspantenolis. Odos ląstelėse
dekspantenolis greitai virsta pantoteno
rūgštimi, kuri yra svarbi formuojantis ir atsinaujinant odai.
Bepanthen - tai emulsija, kurioje yra mažai riebalų ir kuri greitai
prasiskverbia į odą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BEPANTHEN
BEPANTHEN VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasireiškus alerginei reakcijai, Bepanthen vartoti negalima. Reikia
pasitarti su gydytoju arba vaistininku, jei
ligoni

Prekės savybės

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bepanthen 50 mg/g kremas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 g kremo yra 50 mg dekspantenolio.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: cetilo alkoholis,
stearilo alkoholis, vilnų riebalai,
propilenglikolis.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kremas.
Kremas yra baltas arba gelsvai baltas, homogeninės konsistencijos,
neskaidrus, silpno kvapo.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Įvairios kilmės paviršinių odos ir gleivinių pažeidimų
pagalbinis gydymas drėkinant odą ir atkuriant
epidermio barjerą, palaikant epitelizaciją su atitinkamu
priešuždegiminiu ir niežėjimą mažinančiu
poveikiu, pavyzdžiui:
-
nedidelių pažeidimų (pvz., nedidelių nudegimų arba
nubrozdinimų), odos sudirginimų,
išbėrimo nuo sauskelnių;
-
skausmingų ir įtrūkusių spenelių gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymo trukmė priklauso nuo susirgimo pobūdžio ir eigos.
Nuvalytą žaizdą ar pažeistą odą tepti plonu sluoksniu kremo
vieną arba daugiau kartų per dieną,
reikalui esant.
Skausmingų ir įtrūkusių spenelių gydymas:
tepti ant spenelių po kiekvieno maitinimo. P
rieš žindant
kremą reikia nuplauti.
Kūdikių odos priežiūra: tepti kiekvieną kartą keičiant
sauskelnes.
Prieš tai kūdikio odą reikia kuo
kruopščiau nuvalyti.
Vartojimo metodas
Vartoti ant odos.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
2
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Nėra.
Informacija apie pagalbines medžiagas
Cetilo alkoholis, stearilo alkoholis ar vilnų riebalai gali sukelti
lokalių odos reakcijų (pvz., kontaktinį
dermatitą). Kiekviename 100 g šio vaistinio preparato yra 1500 mg
propilenglikolio.
4.5
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTINIAIS PREPARATAIS IR KITOKIA SĄVEIKA
Nežinoma.
4.6
VAISINGUMAS, NĖŠTUMO IR ŽINDYMO LAIKOTARPIS
Duomenų, įrodančių, kad vaisti