BENESTERMYCIN, intramaminė suspensija galvijams

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH (Vokietija)

ATC kodas:

QJ51RC25

Vaisto forma:

intramaminė suspensija

Sudėtis:

Viename švirkšte yra: penetamato hidrojodido - 100 mg, penicilino benetamino - 280 mg, framicetino sulfato - 100 mg.

Recepto tipas:

receptinis

Pagaminta:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH (Vokietija)

Terapinės indikacijos:

Pieninėms karvėms, užtrūkinimo metu sergančioms subklinikiniu mastitu, gydyti ir užtrūkimo laikotarpiu apsaugoti nuo naujų tešmens bakterinių infekcijų, sukeltų penicilinui ir framicetinui jautrių bakterijų.

Produkto santrauka:

Išlauka: karvių pienui — 37 paros (po naudojimo, jei vaistas naudotas likus mažiau kaip 35 d. iki veršiavimosi),karvių pienui — 2 paros (36 val. po veršiavimosi, jei vaistas naudotas likus ne mažiau kaip 35 d. iki veršiavimosi),skerdienai ir subprod. — 8 paros. Pakuotė: LT/2/97/0538/001 Polietileniniai švirkštai po 5 ml intramaminės suspensijos, kartoninėse dėžutėse po 20 vnt. Tinkamumo laikas: 3 metai.

Prekės savybės

1
VETERINARINIO
VAISTO
APRAŠAS
1.
VETERINARINIO
VAISTO
PAVADINIMAS
Benestermycin, intramaminė suspensija galvijams
2.
KOKYBINĖ
IR
KIEKYBINĖ
SUDĖTIS
Viename švirkšte (5 ml) yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
penetamato hidrojodido
100 mg,
penicilino benetamino
280 mg,
framicetino sulfato
100 mg.
PAGALBĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO
FORMA
Intramaminė suspensija.
Balta ar balkšva homogeniška suspensija.
4.
KLINIKINIAI
DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (YS)
Galvijai (pieninės karvės užtrūkinimo laikotarpiu).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Pieninėms karvėms, užtrūkinimo laikotarpiu sergančioms
subklinikiniu mastitu, gydyti ir užtrūkimo
laikotarpiu apsaugoti nuo naujų tešmens bakterinių infekcijų,
sukeltų penicilinui ir framicetinui jautrių
bakterijų.
Vertinimo kriterijais gali būti uždegiminis procesas ir pakitęs
somatinių ląstelių skaičius ankstesnės
laktacijos pabaigoje bei kai kurie pripažinti subklinikinio mastito
nustatymo metodai (pvz.,
_Schalm_
mastito testas) arba bakteriologinis tyrimas.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti karvėms laktacijos metu.
Nenaudoti, esant matomiems tešmens ketvirčių ligos požymiams.
Nenaudoti, esant atsparumui neomicinui ir (ar) penicilinui.
Nenaudoti, esant padidėjusiam jautrumui penicilinams,
cefalosporinams, neomicinui ir kitiems
aminoglikozidams, taip pat esant padidėjusiam jautrumui jodui.
Nenaudoti gyvūnams, sutrikus inkst
ų, kepenų funkcijoms, esant klausos ir pusiausvyros sutrikimų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
2
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vaisto naudojimą reikia pagrįsti iš gyvulio išskirtų bakterijų
jautrumo tyrimais. Jei tai neįmanoma,
gydymą reikia pagrįsti vietos (regiono, ūkio) epidemiologine
informacija apie tikslinių bakterijų
jautrumą.
Naudojant vaistą rei