Bemfola

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

folitropina alfa

Prieinama:

Gedeon Richter Plc.

ATC kodas:

G03GA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

follitropin alfa

Farmakoterapinė grupė:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital,

Gydymo sritis:

Anovulação

Terapinės indikacijos:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. Em ensaios clínicos desses pacientes foram definidas por um endógena nível sérico de LH < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2014-03-26

Pakuotės lapelis

                                39
B. FOLHETO INFORMATIVO
40
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BEMFOLA 75 UI/0,125 ML SOLUÇÃO
INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
BEMFOLA 150 UI/0,25 ML SOLUÇÃO
INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
BEMFOLA 225 UI/0,375 ML SOLUÇÃO
INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
BEMFOLA 300 UI/0,50 ML SOLUÇÃO
INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
BEMFOLA 450 UI/0,75 ML SOLUÇÃO
INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
folitropina alfa
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Bemfola e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Bemfola
3.
Como utilizar Bemfola
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Bemfola
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BEMFOLA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É BEMFOLA
Este medicamento contém a substância ativa folitropina alfa, que é
quase idêntica a uma hormona
natural produzida pelo seu organismo chamada "hormona
folículo-estimulante" (FSH). A FSH é uma
gonadotropina, um tipo de hormona que desempenha um papel importante
na fertilidade e reprodução
humanas. Nas mulheres, a FSH é necessária para o crescimento e
desenvolvimento dos sacos
(folículos) nos ovários que contêm os óvulos. Nos homens, a FSH é
necessária para a produção de
espermatozoides.
PARA QUE É UTILIZADO BEMFOLA
EM MULHERES ADULTAS
, Bemfola é utilizado:
•
para ajudar a libertar um óvulo do ovário (ovulação) em mulheres
que não conseguem ovular e
que não responde
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
_ _
_ _
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Bemfola 75 UI/0,125 ml solução injetável em caneta pré-cheia
Bemfola 150 IU/0.25 ml solução injetável em caneta pré-cheia
Bemfola 225 IU/0.375 ml solução injetável em caneta pré-cheia
Bemfola 300 IU/0.50 ml solução injetável em caneta pré-cheia
Bemfola 450 IU/0.75 ml solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml da solução contém 600 UI (equivalente a 44 microgramas) de
folitropina alfa*.
Bemfola 75 UI/0,125 ml solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia permite a administração de uma dose de 75 UI
(equivalente a 5,5 microgramas)
em 0,125 ml.
Bemfola 150 IU/0.25 ml solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia permite a administração de uma dose de 150 UI
(equivalente a 11 microgramas)
em 0,25 ml.
Bemfola 225 IU/0.375 ml solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia permite a administração de uma dose de 225 UI
(equivalente a
16,5 microgramas) em 0,375 ml.
Bemfola 300 IU/0.50 ml solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia permite a administração de uma dose de 300 UI
(equivalente a 22 microgramas)
em 0,5 ml.
Bemfola 450 IU/0.75 ml solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia permite a administração de uma dose de 450 UI
(equivalente a 33 microgramas)
em 0,75 ml.
* hormona folículo-estimulante humana recombinante (r-hFSH) produzida
em células de Ovário de
Hamster Chinês (CHO) por tecnologia do ADN recombinante.
_ _
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável).
Solução límpida incolor.
O pH da solução varia entre 6,7 a 7,3.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Em mulheres adultas
•
Anovulação (incluindo a síndrome do ovário poliquístico) em
mulheres que não responderam ao
tratamento com citrato de clomifeno.
3
•
Estimulação do desenvolvimento multifolicular 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją