BACLOFEN-POLPHARMA 10 mg

Šalis: Slovakija

kalba: slovakų

Šaltinis: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
01-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
01-04-2022

Prieinama:

Pharmaceuticals Works Polpharma S.A., Poľsko

ATC kodas:

M03BX01

Vartojimo būdas:

perorálne použitie

Vienetai pakuotėje:

tbl 50x10 mg (fľ.PE-ochran.krúžok)

Recepto tipas:

Viazaný na lekársky predpis

Farmakoterapinė grupė:

63 - MYORELAXANTIA

Gydymo sritis:

Baklofén

Produkto santrauka:

tbl 50x10 mg (fľ.PE-ochran.krúžok)

Autorizacija statusas:

D - Registrácia bez obmedzenia platnosti

Leidimo data:

1981-12-30

Pakuotės lapelis

                                Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2021/06588-Z1B
1
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BACLOFEN
– POLPHARMA 10 MG
BACLOFEN
– POLPHARMA 25 MG
TABLETY
baklofén (baclofenum)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII
SA DOZVIETE:
1.
Čo je BACLOFEN – POLPHARMA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete BACLOFEN – POLPHARMA
3.
Ako užívať BACLOFEN – POLPHARMA
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať BACLOFEN – POLPHARMA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE
BACLOFEN
– POLPHARMA BACLOFEN POLPHARMA A
NA ČO SA POUŽÍVA
BACLOFEN – POLPHARMA je liek, ktorý znižuje zvýšené napätie
kostrového svalstva, ku ktorému
dochádza pri rôznych stavoch, ako sú: skleróza multiplex,
poškodenia miechy, mozgová porážka,
mozgová obrna, zápal mozgových blán a poranenia hlavy.
Liek potláča bolesť spojenú so svalovou stuhnutosťou, a tým
umožňuje rehabilitačnú liečbu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE
BACLOFEN
– POLPHARMA
NEUŽÍVAJTE
BACLOFEN
– POLPHARMA

ak ste alergický na baklofén alebo ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6)

v prípade vredovej choroby spodnej časti pažeráka, žalúdka a
dvanástnika.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete užívať BACLO
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Príloha č.1 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2021/06588-Z1B
1
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
BACLOFEN – POLPHARMA 10 mg
BACLOFEN – POLPHARMA 25 mg
tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna 10 mg tableta obsahuje 10 mg baklofénu (baclofenum).
Jedna 25 mg tableta obsahuje 25 mg baklofénu (baclofenum).
Pomocná látka so známym účinkom: laktóza.
Jedna 10 mg tableta obsahuje 60 mg monohydrátu laktózy.
Jedna 25 mg tableta obsahuje 50 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
tableta
BACLOFEN – POLPHARMA 10 mg: malé vypuklé biele tablety s priečnou
deliacou ryhou.
BACLOFEN – POLPHARMA 25 mg: malé vypuklé biele tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Baklofén sa indikuje na liečbu spastických svalových stavov,
ktoré vychádzajú z ochorení, ako je:
skleróza multiplex, iné poškodenia miechy, napr. tumory miechy,
syringomyelia, choroby
motorických neurónov, myelitis transversa, traumatické poranenia
miechy.
Baklofén sa tiež indikuje dospelým a deťom na liečbu spastických
svalových stavov vyplývajúcich
napr. z mozgovocievnej príhody, mozgovej obrny, meningitídy,
traumatického poranenia hlavy.
Pri začatí liečby baklofénom je potrebná selekcia pacientov; je
pravdepodobné, že najväčší prínos
bude u pacientov, u ktorých kŕčovitosť predstavuje handicap pre
aktivity a/alebo fyzioterapiu. Liečba
sa nemá začať, pokým sa spastický stav nestabilizuje.
_Pediatrická populácia_
_ _
BACLOFEN-POLPHARMA je indikovaný pacientom vo veku 0 až < 18 rokov
na symptomatickú
liečbu kŕčovitosti mozgového pôvodu, zvlášť v dôsledku
detskej mozgovej obrny, ako aj následkom
mozgovocievnych príhod alebo v prípade neoplastického, alebo
degeneratívneho ochorenia mozgu.
BACLOFEN-POLPHARMA je tiež indikovaný na symptomatickú liečbu
svalových spazmov
vyskytujúcich sa pri infekčných ochoreniach miechy, pri
degeneratívnych, traumatických,
neoplasti
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją