Auroliquid N

Šalis: Vokietija

kalba: vokiečių

Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Veiklioji medžiaga:

Aurum chloratum (Pot.-Angaben); Valeriana officinalis (Pot.-Angaben); Crataegus (Pot.-Angaben); Kalmia latifolia (Pot.-Angaben); Levisticum officinale (Pot.-Angaben); Melissa officinalis (Pot.-Angaben); Primula veris (Pot.-Angaben); Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben); Avena sativa (Pot.-Angaben); Veronica beccabunga (Pot.-Angaben); Rosmarinus officinalis (Pot.-Angaben); Strophanthus gratus (Pot.-Angaben); Convallaria majalis (Pot.-Angaben); Atropa bella-donna (Pot.-Angaben); Camphora (Pot.-Angaben)

Prieinama:

Hanosan GmbH (3078439)

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Aurum chloratum (Pot.-Information), Valeriana officinalis (Pot.-Information), Crataegus (Pot.-Information), Kalmia latifolia (Pot.-Information), Levisticum officinale (Pot.-Information), Melissa officinalis (Pot.-Information), Primula veris (Pot.-Information), Selenicereus grandiflorus (Pot.-Information), Avena sativa (Pot.-Information), Veronica beccabunga (Pot.-Information), Rosmarinus officinalis (Pot.-Information), Strophanthus gratus (Pot.-Information), Convallaria majalis (Pot.-Information), Atropa be

Vaisto forma:

Mischung

Sudėtis:

Teil 1 - Mischung; Aurum chloratum (Pot.-Angaben) (02508) 1 Milligramm; Valeriana officinalis (Pot.-Angaben) (02165) 100 Milligramm; Crataegus (Pot.-Angaben) (01821) 20 Milligramm; Kalmia latifolia (Pot.-Angaben) (01438) 3 Milligramm; Levisticum officinale (Pot.-Angaben) (12354) 3 Milligramm; Melissa officinalis (Pot.-Angaben) (02479) 3 Milligramm; Primula veris (Pot.-Angaben) (06304) 3 Milligramm; Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben) (01813) 3 Milligramm; Avena sativa (Pot.-Angaben) (01621) 2 Milligramm; Veronica beccabunga (Pot.-Angaben) (14521) 2 Milligramm; Rosmarinus officinalis (Pot.-Angaben) (05205) 1 Milligramm; Strophanthus gratus (Pot.-Angaben) (01828) 1 Milligramm; Convallaria majalis (Pot.-Angaben) (02331) 0,3 Milligramm; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) (20609) 0,2 Milligramm; Camphora (Pot.-Angaben) (01800) 1 Milligramm

Vartojimo būdas:

zum Einnehmen

Autorizacija statusas:

registriert

Leidimo data:

2005-10-13

Pakuotės lapelis

_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der
Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder
auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen
Rat ein.
AUROLIQUID N
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
_1 g (entsprechend 1,05 ml) enthalten arzneilich wirksame
Bestandteile:_
Aurum chloratum Dil. D2
1,0 mg
Valeriana officinalis
Æ
100,0 mg
Crataegus
Æ
20,0 mg
Kalmia latifolia
Æ
3,0 mg
Levisticum officinale (HAB 34)
Æ
(HAB, Vorschrift 3 a)
3,0 mg
Melissa officinalis
Æ
3,0 mg
Primula veris
Æ
3,0 mg
Cactus
Æ
3,0 mg
Avena sativa
Æ
2,0 mg
Veronica beccabunga e planta tota rec.
Æ
(HAB, Vorschrift 2a)
2,0 mg
Rosmarinus officinalis
Æ
1,0 mg
Strophanthus gratus
Æ
1,0 mg
Convallaria majalis
Æ
0,3 mg
Atropa bella-donna
Æ
0,2 mg
Camphora Dil. D1
1,0 mg
_Sonstige Bestandteile_: Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser
(1 g entspricht 21 Tropfen)
DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSE:
Mischung
50 ml Mischung zum Einnehmen
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER:
HANOSAN GmbH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen,
Telefon [phone], Fax [phone]
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen
ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Überempfindlichkeit gegen Primeln.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Dieses Arzneimittel enthält 40 Vol-% Alkohol.
Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken,
Alkoholkranken, Epileptikern,
Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder.
Die Wirkung anderer
Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
Zur Anwendung des Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit
leigen keine ausreichend
dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb in der Schwangerscha