AURO-NEVIRAPINE Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Névirapine

Prieinama:

AURO PHARMA INC

ATC kodas:

J05AG01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

NEVIRAPINE

Dozė:

200MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Névirapine 200MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

15G/50G

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

NONNUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134602001; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2010-11-16

Prekės savybės

Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LASANTÉ
3
........................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
48
...................................................................
PARTIE III :RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
62
.............................................
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-NEVIRAPINE
Comprimés de névirapine USP
200 MG
AGENT ANTIRÉTROVIRAL
INHIBITEUR NON-NUCLÉOSIDE DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
EXERÇANT UNE ACTION SUR
LE VIRUS D’IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE DE TYPE 1 (VIH-1)
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8, CANADA
www.auropharma.ca
N
O
DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 242225
DATE DE RÉVISION :
Le 16 novembre 2020
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................... 5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................ 23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................
42
SURDOSAGE
...........................................................................................................
43
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................... 44
CONSERVATION ET
STABILITÉ...........................................................................
47
FORMES POSOLO