Augmentin P 1000 mg - 100 mg inj./inf. opl. (pdr.) i.v. flac.

Šalis: Belgija

kalba: olandų

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

Kaliumclavulanaat - Eq. Clavulaanzuur 100 mg; Amoxicillinenatrium - Eq. Amoxicilline 1000 mg

Prieinama:

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA-NV

ATC kodas:

J01CR02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Potassium Clavulanate; Amoxicillin Sodium

Dozė:

1000 mg - 100 mg

Vaisto forma:

Poeder voor oplossing voor injectie/infusie

Sudėtis:

Kaliumclavulanaat; Amoxicillinenatrium

Vartojimo būdas:

Intraveneus gebruik

Gydymo sritis:

Amoxicillin and Enzyme Inhibitor

Produkto santrauka:

CTI-code: 135204-02 - De grootte van de verpakking: 5 (1000 mg - 100 mg) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 135204-03 - De grootte van de verpakking: 10 (1000 mg - 100 mg) - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05400571000280 - CNK-code: 3456589 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 135204-01 - De grootte van de verpakking: 1 (1000 mg - 100 mg) - Commercialisering status: NO - CNK-code: 0833962 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorizacija statusas:

Gecommercialiseerd: Nee

Leidimo data:

1986-09-03

Pakuotės lapelis

Version 15
Bijsluiter: informatie voor de gebruik(st)er
Augmentin P 500 mg/50 mg poeder voor oplossing voor injectie of
infusie
Augmentin P 1.000 mg/100 mg poeder voor oplossing voor injectie of
infusie
Augmentin 1.000 mg/200 mg poeder voor oplossing voor injectie of
infusie
Augmentin 2.000 mg/200 mg poeder voor oplossing voor infusie
amoxicilline/clavulaanzuur
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
want er staat
belangrijke informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker of
verpleegkundige.
Inhoud van deze bijsluiter
1.Wat is Augmentin en waarvoor wordt Augmentin gebruikt?
2. Wanneer mag u Augmentin niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u Augmentin?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Augmentin?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Augmentin en waarvoor wordt Augmentin gebruikt?
Augmentin is een antibioticum, dat werkt door het doden van de
bacteriën die de infectie
veroorzaken. Het bevat een combinatie van twee werkzame bestanddelen,
namelijk amoxicilline
en clavulaanzuur. Amoxicilline behoort tot een groep geneesmiddelen
genaamd 'penicillines', die
soms onwerkzaam (inactief) gemaakt kunnen worden. Het andere werkzame
bestanddeel
(clavulaanzuur) zorgt ervoor dat dit niet gebeurt.
Augmentin wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen om de volgende
infecties te behandelen:

ernstige oor-, neus- en keelinfecties,

luchtweginfecties,

urineweginfecties,

infecties van huid en weke delen met inbegrip van tandinfecties,

infecties van botten en gewrichten,

intra-abdominale infecties,

infecties van de vrouwelijke geslachtsorganen.
Augmentin wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen om infecties als
gevolg

Prekės savybės

Version 11
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Augmentin P 500 mg/50 mg poeder voor oplossing voor injectie of
infusie
Augmentin P 1000 mg/100 mg poeder voor oplossing voor injectie of
infusie
Augmentin 2000 mg/200 mg poeder voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
500 mg/50 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie
Elke injectieflacon of fles bevat 500 mg amoxicilline onder vorm van
natriumamoxicilline en 50
mg clavulaanzuur onder vorm van kaliumclavulanaat.
De natriuminhoud van elke injectieflacon of fles is 31,5 mg (1,4
mmol).
De kaliuminhoud van elke injectieflacon of fles is 9,8 mg (0,3 mmol).
Alles wat minder is dan 39
mg (1 mmol) wordt als nagenoeg ‘kaliumvrij’ beschouwd.
1000 mg/100 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie
Elke injectieflacon of fles bevat 1000 mg amoxicilline onder vorm van
natriumamoxicilline en
100 mg clavulaanzuur onder vorm van kaliumclavulanaat
De natriuminhoud van elke injectieflacon of fles is 62,9 mg (2,7
mmol).
De kaliuminhoud van elke injectieflacon of fles is 19,6 mg (0,5 mmol).
Alles wat minder is dan
39 mg (1 mmol) wordt als nagenoeg ‘kaliumvrij’ beschouwd.
2000 mg/200 mg poeder voor oplossing voor infusie
Elke injectieflacon of fles bevat 2000 mg amoxicilline onder vorm van
natriumamoxicilline en
200 mg clavulaanzuur onder vorm van kaliumclavulanaat
De natriuminhoud van elke injectieflacon of fles is 125,9 mg (5,5
mmol).
De kaliuminhoud van elke injectieflacon of fles is 39,3 mg (1,0 mmol).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
500 mg/50 mg, 1000 mg/100 mg poeder voor oplossing voor injectie of
infusie
Poeder voor oplossing voor injectie of infusie.
Injectieflacons of flessen met een wit tot gebroken wit, steriel
poeder.
2000 mg/200 mg poeder voor oplossing voor infusie
Poeder voor oplossing voor infusie.
Injectieflacons of flessen met een wit tot gebroken wit, steriel
poeder.
Page
1
of
19
V11 =
v10
Excipients Guideline (v. IB33-34-35-36)
Versi