AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ENFANTS, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
20-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
20-01-2014

Veiklioji medžiaga:

amoxicilline anhydre

Prieinama:

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

ATC kodas:

J01CR02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

amoxicillin anhydrous

Dozė:

500,00 mg

Vaisto forma:

poudre

Sudėtis:

composition pour un sachet-dose > amoxicilline anhydre : 500,00 mg . Sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique : 62,50 mg . Sous forme de : clavulanate de potassium

Vartojimo būdas:

orale

Vienetai pakuotėje:

8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 783,1 mg

Recepto tipas:

liste I

Gydymo sritis:

Association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase ;

Produkto santrauka:

560 666-4 ou 34009 560 666 4 3 - 8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 783,1 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;346 496-4 ou 34009 346 496 4 6 - 12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 783,1 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;560 668-7 ou 34009 560 668 7 2 - 100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 783,1 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;346 048-1 ou 34009 346 048 1 2 - 12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 783,1 mg - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2011;

Autorizacija statusas:

Archivée

Leidimo data:

1997-09-03

Pakuotės lapelis

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/01/2014
Dénomination du médicament
AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ENFANTS, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose (rapport amoxicilline/acide
clavulanique: 8/1)
Amoxicilline/Acide clavulanique
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D’UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament est généralement prescrit pour un bébé ou un
enfant. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en
cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous présentez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ENFANTS, poudre pour
suspension buvable en sachet-dose (rapport
amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg
ENFANTS, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport
amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) ?
3. COMMENT PRENDRE AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ENFANTS, poudre pour
suspension buvable en sachet-dose
(rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ENFANTS, poudre pour
suspension buvable en sachet-dose
(rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ENFANTS, poudre pour
suspension buvable en sachet-dose (rapport
amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique
AUGMENTIN est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des
infections. Il contient deux molécules différentes,
appelées amoxicilline et a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/01/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ENFANTS, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose (rapport amoxicilline/acide
clavulanique: 8/1)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline
................................................................................................................................
500,00 mg
Sous forme d'amoxicilline trihydratée
Acide clavulanique
.........................................................................................................................
62,50 mg
Sous forme de clavulanate de potassium
Pour un sachet-dose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
AUGMENTIN est indiqué pour le traitement des infections suivantes
chez l’adulte et l’enfant (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1) :
·
sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée),
·
otite moyenne aiguë,
·
exacerbation de bronchite chronique (diagnostiquée de façon
appropriée),
·
pneumonie aiguë communautaire,
·
cystite,
·
pyélonéphrite,
·
infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite,
morsures animales, abcès dentaire sévère avec
propagation de cellulite,
·
infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Les doses sont exprimées en quantité d’amoxicilline/acide
clavulanique, sauf lorsqu’elles sont indiquées par référence à
un
constituant individuel.
La dose d'AUGMENTIN choisie pour traiter une infection particulière
doit prendre en compte :
·
les pathogènes escomptés et leur sensibilité probable aux agents
antibactériens (voir rubrique 4.4),
·
la sévérité et le foyer de l’infection,
·
l’âge, le poids et la fonction r
                                
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