ATENOLOL AL 25MG Tableta

Šalis: Čekija

kalba: čekų

Šaltinis: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Veiklioji medžiaga:

4442 ATENOLOL

Prieinama:

STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel Array

ATC kodas:

C07AB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

4442 ATENOLOL

Dozė:

25MG

Vaisto forma:

Tableta

Vartojimo būdas:

Perorální podání

Recepto tipas:

Rx Array

Gydymo sritis:

ATENOLOL

Produkto santrauka:

Kód SÚKL: 0267052 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0267050 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0267051 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0058660 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0058659 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0058661 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: B

Autorizacija statusas:

R - registrovaný léčivý přípravek

Leidimo data:

2001-12-19

Pakuotės lapelis

SP.ZN. SUKLS161927/2022, SUKLS161931/2022, SUKLS161944/2022
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ATENOLOL AL 25 MG TABLETY
ATENOLOL AL 50 MG TABLETY
ATENOLOL AL 100 MG TABLETY
atenololum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Atenolol AL a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Atenolol AL užívat
3.
Jak se Atenolol AL užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Atenolol AL uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ATENOLOL AL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Atenolol AL obsahuje léčivou látku atenololum. Tato látka patří
do skupiny léčiv označovaných jako
betablokátory (selektivní beta-1 blokátory). ATENOLOL AL
se používá při:
-
funkčních poruchách oběhového systému (stav se zvýšenou
tepovou funkcí a poklesem cévního
odporu, poruchy regulace vysokého krevního tlaku)
-
onemocnění srdečních věnčitých tepen (stabilní a nestabilní
angina pectoris)
-
léčbě zvýšeného krevního tlaku (arteriální hypertenze)
-
léčbě nepravidelného srdečního rytmu (arytmii)
Atenolol zpomaluje srdeční činnost a současně umožňuje, aby
srdce pracovalo s menší námahou.
Přípravek je určen k léčbě dospělých a dospívajících
pacientů.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT

Prekės savybės

1/8
SP.ZN.SUKLS161927/2022, SUKLS161931/2022, SUKLS161944/2022 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Atenolol AL 25 mg tablety
Atenolol AL 50 mg tablety
Atenolol AL 100 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje atenololum 25 mg.
Jedna tableta obsahuje atenololum 50 mg.
Jedna tableta obsahuje atenololum 100 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta Atenolol AL 25 mg tablety obsahuje 15,45 mg monohydrátu
laktózy.
Jedna tableta Atenolol AL 50 mg tablety obsahuje 30,90 mg monohydrátu
laktózy.
Jedna tableta Atenolol AL 100 mg tablety obsahuje 61,80 mg
monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
ATENOLOL AL 25 MG TABLETY:
bílé kulaté ploché tablety s vyraženým označením „C 23 “
na jedné straně.
ATENOLOL AL 50 MG TABLETY:
bílé kulaté bikonvexní tablety s vyraženým označením „C 24
“ a půlicí
rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
ATENOLOL AL 100 MG TABLETY:
bílé kulaté bikonvexní tablety s vyraženým označením „C 25
“ a půlicí
rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
-
funkční
poruchy
kardiovaskulárního
systému
(hyperkinetický
syndrom,
hypertonické
regulační
poruchy)
- chronická stabilní angina pectoris nebo nestabilní angina
pectoris (jestliže je současně přítomna
tachykardie nebo vysoký krevní tlak)
-
supraventrikulární
arytmie
doplňkové
léčebné
opatření
při
sinusové
tachykardii
na
základě
tyreotoxikózy, paroxysmální supraventrikulární tachykardie,
fibrilace a flutter síní
- ventrikulární arytmie jako
ventrikulární extrasystoly, jestliže jsou vyvolány zvýšením
sympatomimetické aktivity (tělesná zátěž,
indukční fáze anestezie, halogenová anestezie, použití
exogenních sympatomimetik)
2/8
ventrikulární tachykardie a fibrilace komor (pouze profylakticky,
zvlášť když jsou ventrikulární
arytmie způsobené zvýšenou sympatomimetickou ak