Šalis: Vokietija
kalba: vokiečių
Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Chlortalidon; Atenolol
WÖRWAG PHARMA GmbH & Co. KG (3085787)
Chlorthalidone, Atenolol
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Chlortalidon (00604) 12,5 Milligramm; Atenolol (12104) 50 Milligramm
zum Einnehmen
widerrufen
1993-01-12
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER ATENOGAMMA ® COMP. MITE Wirkstoffe: Atenolol 50 mg, Chlortalidon 12,5 mg Filmtabletten LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. • Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 1. Was ist Atenogamma ® comp. mite und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Atenogamma ® comp. mite beachten? 3. Wie ist Atenogamma ® comp. mite einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Atenogamma ® comp. mite aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST ATENOGAMMA ® COMP. MITE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Atenogamma ® comp. mite ist ein Blutdrucksenkendes Arzneimittel (Kombination aus einem Beta-Rezeptorenblocker und einem harntreibenden Arzneimittel (Diuretikum)). ANWENDUNGSGEBIET Bluthochdruck (Hypertonie) Atenogamma ® comp. mite ist angezeigt bei Patienten, deren Blutdruck mit Atenolol oder Chlortalidon allein nicht ausreichend gesenkt werden konnte. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ATENOGAMMA ® COMP. MITE BEACHTEN? ATENOGAMMA ® COMP. MITE DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, BEI - Überempfindlichkeit gegen Atenolol oder andere Beta-Rezeptorenblocker, Chlortalidon sowie andere Thiazide oder Sulfonamide oder einen der sonstigen Inhaltsstoffe von Atenogamma ® comp. mite. - He Perskaitykite visą dokumentą
Seite: 1 von 11 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Atenogamma ® comp. mite Atenogamma ® comp. forte Wirkstoffe: Atenolol 50 mg bzw. 100 mg, Chlortalidon 12,5 mg bzw. 25 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Atenogamma ® comp. mite: 1 Filmtablette enthält: 50 mg Atenolol, 12,5 mg Chlortalidon. Atenogamma ® comp. forte: 1 Filmtablette enthält: 100 mg Atenolol, 25 mg Chlortalidon. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtabletten mit Bruchkerbe Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette , um das Schlucken zu erleichtern, und nicht zum Teilen in gleiche Dosen. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Hypertonie Atenogamma ® comp. forte/mite ist indiziert bei Patienten, deren Blutdruck mit Atenolol oder Chlortalidon allein nicht ausreichend gesenkt werden konnte. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Grundsätzlich sollte die Behandlung des Bluthochdrucks mit einem Einzelwirkstoff in niedriger Dosierung (einschleichend) begonnen werden. Die Gabe der fixen Kombination Atenogamma ® comp. forte/mite wird erst nach vorangegangener individueller Dosiseinstellung (Dosistitration) mit den Einzelsubstanzen (d. h. Atenolol und Chlortalidon) empfohlen. Wenn klinisch vertretbar, kann eine direkte Umstellung von der Monotherapie auf die fixe Kombination in Erwägung gezogen werden. Atenogamma ® comp. mite Die übliche Dosierung beträgt bei Patienten, für die eine Kombinationsbehandlung angezeigt ist, 1-mal täglich 1 Filmtablette Atenogamma ® comp. mite (entsprechend 50 mg Atenolol/12,5 mg Chlortalidon). Atenogamma ® comp. forte Die übliche Dosierung beträgt bei Patienten, für die eine Kombinationsbehandlung angezeigt ist, 1-mal täglich 1 Filmtablette Atenogamma ® comp. forte (entsprechend 100 mg Atenolol/25 mg Chlortalidon). Seite: 2 von 11 ART DER ANWENDUNG Das Arzneimittel wird mit ausreichend Flüssigkeit unzerkaut vor der Mahlzeit eingenommen. DAUER DER ANWENDUNG Über die Dauer der Anwendung entscheidet Perskaitykite visą dokumentą