ATACAND PLUS 16 mg/12,5 mg tabletta

Šalis: Vengrija

kalba: vengrų

Šaltinis: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Veiklioji medžiaga:

candesartan; hydrochlorothiazide

Prieinama:

AstraZeneca Kft.

ATC kodas:

C09DA06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

candesartan; hydrochlorothiazide

Vienetai pakuotėje:

28x

Klasė:

TT

Recepto tipas:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Produkto santrauka:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-08182 / 01 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: CANDESARTAN-HCT-TEVA 16 mg/12,5 mg tabletta - OGYI-T-21679; CANDECOMBI 16 mg/12,5 mg tabletta - OGYI-T-21815; KARBICOMBI 16 mg/12,5 mg tabletta - OGYI-T-21757; CANDESARTAN HCT ACTAVIS 16 mg/12,5 mg tabletta - OGYI-T-22052

Autorizacija statusas:

Önálló teljes

Leidimo data:

2001-10-02

Pakuotės lapelis

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ATACAND PLUS 16 MG/12,5 MG TABLETTA
kandezartán-cilexetil/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Atacand Plus és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Atacand Plus szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Atacand Plus-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Atacand Plus-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ATACAND PLUS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Ön gyógyszerének neve Atacand Plus. A magas vérnyomás
(hipertónia) kezelésére használják
felnőtt betegeknél. Két hatóanyagot tartalmaz: a
kandezartán-cilexetilt és a hidroklorotiazidot.
Ezek együttesen csökkentik az Ön vérnyomását.

A kandezartán-cilexetil az úgynevezett angiotenzin-II receptor
antagonisták gyógyszercso-
portjába tartozik. Hatására a vérerek ellazulnak és kitágulnak.
Ez segíti, hogy az Ön vérnyomása
csökkenjen.

A hidroklorotiazid az úgynevezett diuretikumok (vízhajtók)
gyógyszercsoportjába tartozik.
Hatására fokozódik a víz és a só mint pl. a nátrium
kiválasztása a vizeletbe. Ez segíti, hogy az
Ön vérnyomása csökkenje

Prekės savybės

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Atacand Plus 16 mg/12,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
16 mg kandezartán-cilexetil és 12,5 mg hidroklorotiazid
tablettánként.
Tablettánként 68 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Barackvirág színű, ovális, mindkét oldalukon domború felületű
tabletták, egyik oldalukon
mélynyomású "A/CS" jelöléssel, mindkét oldalukon bemetszéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Atacand Plus javallt:

Essentialis hypertonia kezelésére felnőtteknél, akiknek
vérnyomása monoterápiában alkalmazott
kandezartán-cilexetillel vagy hidroklorotiaziddal nem szabályozható
megfelelően.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
hypertoniában
Az Atacand Plus ajánlott adagja 1 tabletta naponta egyszer.
Ajánlott az egyes összetevőkkel (kandezartán-cilexetil és
hidroklorotiazid) külön-külön elvégezni a
szükséges adag meghatározását. Amennyiben klinikailag indokolt,
monoterápiáról az Atacand Plus
kezelésre való közvetlen áttérés megfontolható. Ajánlott a
kandezartán-cilexetil dózis titrálása, amikor
hidroklorotiazid monoterápiáról történik az áttérés. Az
Atacand Plus azoknak a betegeknek adható,
akiknek vérnyomása nem szabályozható megfelelően
kandezartán-cilexetillel vagy hidroklorotiaziddal
monoterápiában vagy az Atacand Plus kisebb adagjaival.
A vérnyomáscsökkentő hatás legnagyobb része általában a
kezelés megkezdését követő négy héten
belül érhető el.
Speciális betegcsoportok
_Időskorúak_
Nem szükséges dózismódosítás időskorú betegek esetében.
_Intravascularis volumenhiány_
Ajánlott a kandezartán-cilexetil dózis titrálása azoknál a
betegeknél, akiknél fennáll a hypotonia
kockázata mint például a lehetséges volumenhiányos betegek (4 mg
kandezartán-cilexetil kezdő dózis
adása mérlegelendő ezeknél a betegeknél).
_Vesekárosodásban szenvedő betegek_
OGYI/40378/2013
2