Aservo EquiHaler

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ciclesonide

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QR03BA08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ciclesonide

Farmakoterapinė grupė:

lovak

Gydymo sritis:

Légzőrendszer Egyéb gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, inhalánsok

Terapinės indikacijos:

A enyhítése, a klinikai tünetek, súlyos lovak asztma (korábbi nevén Visszatérő Légúti Obstrukció – (RAO), Nyári Legelő Kapcsolódó Visszatérő Légúti Obstrukció – (SPA-RAO)).

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2020-01-28

Pakuotės lapelis

                                17
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ASERVO EQUIHALER 343 MIKROGRAM/BEFÚVÁS INHALÁCIÓS OLDAT LOVAKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Fareva Amboise
Zone Industrielle
29 Route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Aservo EquiHaler 343 mikrogram/befúvás inhalációs oldat lovaknak
ciklezonid
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 befúvás (az orrfeltétből) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Ciklezonid
343 mikrogram
SEGÉDANYAGOK:
Etanol
8,4 mg
Tiszta, színtelen-sárgás színű oldat.
4.
JAVALLAT
Súlyos fokú lóasztma (korábban: Recurrent Airway Obstruction–
RAO, Summer Pasture Associated
Recurrent Airway – SPA-RAO) klinikai tüneteinek enyhítésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, kortikoszteroidokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Gyakran figyeltek meg enyhe orrfolyást az ártalmatlansági és a
klinikai vizsgálatok során.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
-
nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
19
-
gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb, mint
10-nél jelentkezik)
-
nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb,
mint 10-nél jelentkezik)
-
ritka (10 000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb, mint
10-nél jelentkezik)
-
nagyon ritka (10 000 kezelt állatból kevesebb, mint 1-nél
jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is).
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse err
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I.
SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Aservo EquiHaler 343 mikrogramm/befúvás inhalációs oldat lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 befúvás (az orrfeltétből) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Ciklezonid
343 mikrogramm
SEGÉDANYAGOK:
Etanol:
8,4 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs oldat.
Tiszta, színtelen-sárgás színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Súlyos fokú lóasztma (korábban: Recurrent Airway Obstruction–
RAO, Summer Pasture Associated
Recurrent Airway – SPA-RAO) klinikai tüneteinek enyhítésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, kortikoszteroidokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az állatgyógyászati készítmény alkalmazása fokozott
elővigyázatosságot igényel. A hatékony
adagolás biztosítása érdekében az orrfeltét kamrájának
falában található légzésjelzőt kell figyelemmel
követni: amikor a ló belélegzik, a légzésjelző membránja
befelé görbül. Kilégzéskor a légzésjelző
membránja kifelé görbül. A permetet a belégzés kezdetén kell
befújni, azaz amikor a légzésjelző a
kamrába befelé kezd görbülni. Amennyiben a légzésjelző mozgása
nem látható, az orrfeltét megfelelő
elhelyezkedését ellenőrizni kell. Ha légzésjelző mozgása még
ezután sem látható vagy a mozgása túl
gyors, nem szabad alkalmazni a készítményt.
A készítmény hatékonysága nem igazolt azokban a lovakban,
amelyeknél a klinikai tünetek akut
súlyosbodása (<14 napos időtartam) áll fenn.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlanságát 200 kg-nál
kisebb testtömegű lovakon, illetv
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-01-1970
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-01-1970
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-01-1970
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-01-1970
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-01-1970

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją