Asa foetida-Injeel

Šalis: Vokietija

kalba: vokiečių

Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
20-11-2013

Veiklioji medžiaga:

Asa foetida (Pot.-Angaben)

Prieinama:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Asa foetida (Pot.-Information), Asa foetida (Pot.-Information), Asa foetida (Pot.-Information)

Vaisto forma:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Sudėtis:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Asa foetida (Pot.-Angaben) (02425) 0,367 Milliliter; Asa foetida (Pot.-Angaben) (02425) 0,367 Milliliter; Asa foetida (Pot.-Angaben) (02425) 0,367 Milliliter

Vartojimo būdas:

Injektion intramuskulär; Injektion intravenös; Injektion subkutan; Injektion intrakutan

Autorizacija statusas:

erloschen

Leidimo data:

1987-06-19

Pakuotės lapelis

                                Seite 1 von 3
ASA FOETIDA-INJEEL
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Asa foetida-Injeel
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat
einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Asa
foetida-Injeel in der
Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt
angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
ohne Rücksprache mit
dem Arzt angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren
Arzt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab
12 Jahren:
Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen
homöopathisch erfahrenen
Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral
nur einmal 1 Ampulle
i.m., s.c., i.c. oder i.v. injiziert werden. Zur Fortsetzung der
Therapie wird empfohlen, sich an
einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.
DAUER DER BEHANDLUNG
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über längere Zeit
angewendet werden.
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NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich
vorhandene
Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In
diesem Fall sollten
Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
                                
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