Šalis: Nyderlandai
kalba: olandų
Šaltinis: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
IRBESARTAN 150 mg/stuk
Laboratorios Liconsa S.A. Gran Vía Carlos III 98 7th floor 08028 BARCELONA (SPANJE)
C09CA04
IRBESARTAN 150 mg/stuk
Tablet
CASTOROLIE, GEHYDREERD ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; POVIDON (E 1201) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551), CASTOROLIE, GEHYDREERD ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; POVIDON (E 1201) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551),
Oraal gebruik
Irbesartan
Hulpstoffen: CASTOROLIE, GEHYDREERD; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; POVIDON (E 1201); SILICIUMDIOXIDE (E 551);
1900-01-01
LF-IRBESARTAN-NL-NL.H.1208.IB.028 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ARTIBESAN 75 MG TABLETTEN, TABLETTEN ARTIBESAN 150 MG TABLETTEN, TABLETTEN ARTIBESAN 300 MG TABLETTEN, TABLETTEN irbesartan LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Artibesan 75 mg/ 150 mg/ 300 mg en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit middel in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS ARTIBESAN 75 MG/ 150 MG/ 300 MG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Artibesan 75 mg/ 150 mg/ 300 mg behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend zijn als angiotensine-II receptorantagonisten. Angiotensine-II is een stof die in het lichaam wordt gemaakt en zich bindt aan receptoren in de bloedvaten. Hierdoor vernauwen de bloedvaten zich. Dit heeft een stijging van de bloeddruk tot gevolg. Artibesan 75 mg/ 150 mg/ 300 mg verhindert de binding van angiotensine-II aan deze receptoren, waardoor de bloedvaten ontspannen en de bloeddruk daalt. Artibesan 75 mg/ 150 mg/ 300 mg vertraagt de afname van de nierfunctie bij patiënten met hoge bloeddruk en type 2 diabetes (suikerziekte). Artibesan 75 mg/ 150 mg/ 300 mg wordt gebruikt bij volwassen patiënten • bij volwassen patiënten de behandeling van hoge bloeddruk (essentiële hypertensie) • ter bescherming van de nier bij hypertensieve type 2 dia Perskaitykite visą dokumentą
SPC-IRBESARTAN-NL-NL.H.1208.IB.024 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL ARTIBESAN 75 MG TABLETTEN ARTIBESAN 150 MG TABLETTEN ARTIBESAN 300 MG TABLETTEN 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING ARTIBESAN 75 MG TABLETTEN. Elke tablet bevat 75 mg irbesartan. ARTIBESAN 150 MG TABLETTEN. Elke tablet bevat 150 mg irbesartan. ARTIBESAN 300 MG TABLETTEN. Elke tablet bevat 300 mg irbesartan. Hulpstof: lactose 15.4 /30.8 /61.5 mg Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet. ARTIBESAN 75 MG TABLETTEN zijn witte, cilindrische, biconvexe tabletten met een diameter van 8 mm (ongeveer). ARTIBESAN 150 MG TABLETTEN zijn witte, cilindrische, biconvexe tabletten, met aan een zijde een gleuf met een diameter van 11 mm (ongeveer). De tablet kan in twee gelijke helften worden verdeeld. ARTIBESAN 300 MG TABLETTEN zijn witte, ellipsvormige, biconvexe tabletten, met aan een zijde een gleuf met afmetingen van 17,5 mm x 7,9 mm (ongeveer). De tablet kan in twee gelijke helften worden verdeeld. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Artibesan is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. Het is ook geïndiceerd voor de behandeling van nefropathie bij volwassen patiënten met hypertensie en type 2 diabetes mellitus als onderdeel van een antihypertensieve medicatie (zie rubrieken 4.3, 4.4, 4.5 en 5.1). 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering De gebruikelijke aanbevolen aanvangs- en onderhoudsdosis bedraagt 150 mg éénmaal daags, met of zonder voedsel. Een dosis van éénmaal daags 150 mg irbesartan resulteert in een betere SPC-IRBESARTAN-NL-NL.H.1208.IB.024 controle van de bloeddruk gedurende 24 uur dan 75 mg. Echter, er kan overwogen worden de behandeling te beginnen met 75 mg, met name bij patiënten die hemodialyse ondergaan en bij oudere patiënten boven de 75 jaar. Bij patiënten die onvoldoende onder controle zijn te brengen met 150 mg éénmaal daags, kan de dosering irbesartan verhoogd worden tot 300 mg Perskaitykite visą dokumentą