Arnica e planta tota D2 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D3, D4, D6, D10, D12, D15, D20, D30)

Šalis: Vokietija

kalba: vokiečių

Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Veiklioji medžiaga:

Arnica montana e planta tota ferm (Pot.-Angaben)

Prieinama:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Arnica montana e planta tota ferm (details)

Vaisto forma:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Sudėtis:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Arnica montana e planta tota ferm (Pot.-Angaben) (25904) 1 Milliliter

Vartojimo būdas:

subkutane Anwendung

Autorizacija statusas:

zugelassen

Leidimo data:

2005-11-24

Pakuotės lapelis

Änderungsanzeige Mai 2012
Text Gebrauchsinformation Arnica e planta tota D2-D30, Flüssige
Verdünnung zur Injektion
GEBRAUCHSINFORMATION
Arnica e planta tota D2 - D30
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff: Arnica montana e planta tota ferm 33c
Anthroposophisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Anregung und Harmonisierung der Stoffwechsel- und Formprozesse bei
Gewebs- und
Organschädigungen, besonders nach Schädigungen durch äußere,
mechanische Einwirkung
und Mangeldurchblutung (mechanischen und ischämischen Insulten), z.B.
bei
Einschränkungen der willkürlichen Beweglichkeit, Muskelkater,
Zerrungen, Quetschungen;
Nachbehandlung nach Herzinfarkt, Nachbehandlung nach Schlaganfall
(Apoplexie),
Begleitbehandlung bei Angina pectoris; Gehirnerschütterung;
Spätfolgen psychischer
Schockerlebnisse, Begleitbehandlung bei Multipler Sklerose.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere
Korbblütler.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Arnica e planta tota in Schwangerschaft
und Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Die Anwendung des Arzneimittels soll nicht ohne ärztlichen Rat
erfolgen und ersetzt nicht
andere, vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel. Bei
anhaltenden oder neu
auftretenden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 2-mal
wöchentlich 0,5 ml, Kinder von 6
bis unter 12 Jahren 2-mal wöchentlich 0,5-1 ml subcutan injizieren.
Erwachsene und Kinder
ab 12 Jahre 2-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hau