ARKOGELULES HUILE DE FOIE DE MORUE 400 mg, gélule

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

morue (foie de) (huile de)

Prieinama:

Laboratoires ARKOPHARMA

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cod (liver) (oil)

Dozė:

400 mg

Vaisto forma:

gélule

Sudėtis:

composition pour une gélule > morue (foie de) (huile de) : 400 mg

Vartojimo būdas:

orale

Vienetai pakuotėje:

1 flacon(s) PVC de 50 gélule(s)

Gydymo sritis:

ASSOCIATION DE VITAMINES A ET D.

Produkto santrauka:

337 894-0 ou 34009 337 894 0 4 - 1 flacon(s) PVC de 50 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/10/2014;337 895-7 ou 34009 337 895 7 2 - 1 flacon(s) PVC de 200 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/11/2014;

Autorizacija statusas:

Archivée

Leidimo data:

1995-02-03

Pakuotės lapelis

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/03/2013
Dénomination du médicament
ARKOGELULES HUILE DE FOIE DE MORUE 400 mg, gélule
Huile de foie de morue
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament. Elle contient des informations importantes pour
votre traitement.
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ARKOGELULES HUILE DE FOIE DE MORUE 400 mg, gélule ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ARKOGELULES HUILE DE FOIE DE
MORUE 400 mg, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE ARKOGELULES HUILE DE FOIE DE MORUE 400 mg, gélule
?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ARKOGELULES HUILE DE FOIE DE MORUE 400 mg,
gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ARKOGELULES HUILE DE FOIE DE MORUE 400 mg, gélule ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique
VITAMINES (A : appareil digestif et métabolisme).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est utilisé dans la prévention et le traitement de
certains troubles liés à une alimentation insuffisante ou
déséquilibrée en vitamines A et D, chez l'adulte ou l'enfant.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ARKOGELULES HUILE DE FOIE DE
MORUE 400 mg, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais ARKOGELULES HUILE DE FOIE DE MORUE 400 mg, gélule
dans le cas suivan

Prekės savybės

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/03/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ARKOGELULES HUILE DE FOIE DE MORUE 400 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Huile de foie de morue
..................................................................................................................
400,00 mg
pour une gélule
Teneur en vitamine A comprise entre 850 et 1500 UI/g, soit entre 340
et 600 UI pour une gélule.
Teneur en vitamine D comprise entre 60 et 140 UI/g, soit entre 24 et
56 UI pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Prévention et traitement de certains troubles liés à une
alimentation insuffisante ou déséquilibrée en vitamines A et D chez
l'adulte ou l'enfant.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
La posologie quotidienne est de 4 à 6 gélules (2 à 3 matin et soir)
pour une durée de traitement n'excédant pas 1 mois.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l’un des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précautions particulières d'emploi.
En cas d'association avec d'autres médicaments contenant aussi les
vitamines A et D, tenir compte des doses totales
administrées.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l’existence d’interactions cliniquement significatives.
4.6. Grossesse et allaitement
Chez la femme enceinte, il est recommandé d'éviter des apports en
vitamine A supérieurs à 6000 UI par jour, apports
alimentaires inclus.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Tout effet indésirable est susceptible d’être une manifestation de
surdosage et entraine l’arrêt du traitement.
4.9. Surdosage
Signes résultant de l’administration de doses excessives de
vitamine A :
·
Aigu (doses supér