Šalis: Peru
kalba: ispanų
Šaltinis: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
CLORHIDRATO DE SERTRALINA;
TEVA PERU S.A.
N06AB06
HYDROCHLORIDE OF SERTRALINE;
TABLETA
POR TABLETA; CLORHIDRATO DE SERTRALINA 55.960000 mg;
ORAL
Caja de cartón dúplex x 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 240, 300, 400 y 500 tablet
MEDICAMENTO DE MARCA
CON RECETA MEDICA RETENIDA
TEVA PERU S.A.
Sertralina
Presentacion: Caja de cartón dúplex x 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 240, 300, 400 y 500 tabletas en empaque blíster de Aluminio - PVC/PVDC ámbar.
VENCIDO
2018-07-11
COMPOSICION Cada tableta recubierta contiene: Sertralina...................................................................50 mg (como sertralina clorhidrato) Excipientes c.s.p...................................1 tableta recubierta ACCION FARMACOLOGICA PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS ARIALE® contiene como único principio activo a la sertralina, un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS). Sertralina es un inhibidor potente y selectivo de la recaptación neuronal _in vitro _de serotonina (5-HT) que potencia los efectos de la misma en animales. Sólo ejerce un efecto muy leve sobre la recaptación neuronal de noradrenalina y dopamina. A dosis clínicas, sertralina bloquea la captación de serotonina por las plaquetas humanas. Carece de actividad estimulante, sedante, anticolinérgica o cardiotóxica en animales. En ensayos clínicos controlados en voluntarios sanos, sertralina no produjo sedación y no interfirió con la función psicomotora. De acuerdo con esta acción inhibidora selectiva de la recaptación de 5-HT, sertralina no potencia la actividad catecolaminérgica. Sertralina no presenta afinidad por los receptores muscarínicos (colinérgicos), serotoninérgicos, dopaminérgicos, adrenérgicos, histaminérgicos, receptores del GABA o de benzodiazepinas. La administración crónica de sertralina en animales se asoció con una disminución de la sensibilidad de los receptores noradrenérgicos cerebrales similar a la observada con otros medicamentos antidepresivos y antiobsesivos clínicamente eficaces. Sertralina no ha demostrado potencial de abuso. En un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de predisposición de abuso relativo de sertralina, alprazolam y d-anfetamina en seres humanos, sertralina no produjo efectos subjetivos positivos indicativos de potencial de abuso. Por el contrario, los sujetos valoraron a alprazolam y a d-anfetamina de forma significativamente mayor que a placebo, en las medidas de adicción al medicamento, euforia y potencial de abuso. S Perskaitykite visą dokumentą