ARANESP Solution

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Darbépoétine alfa

Prieinama:

AMGEN CANADA INC

ATC kodas:

B03XA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

DARBEPOETIN ALFA

Dozė:

500MCG

Vaisto forma:

Solution

Sudėtis:

Darbépoétine alfa 500MCG

Vartojimo būdas:

Intraveineuse

Vienetai pakuotėje:

4

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

HEMATOPOIETIC AGENTS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0148081008; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2012-09-24

Prekės savybės

_Aranesp_
_MD_
_ (darbépoétine alfa injection) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
ARANESP
MD
darbépoétine alfa injection
Seringues préremplies SingleJect
MD
(10, 15
‡
, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 130, 150, 200, 250
‡
, 300, 400
‡
et 500 mcg/seringue)
Flacons à usage unique
†
(15, 60 et 325 mcg/flacon)
Pour injection sous-cutanée et injection intraveineuse
Norme reconnue
Hormone régulatrice de l’érythropoïèse
Code ATC : B03XA02
Amgen Canada Inc.
6775 Financial Drive, bureau 300
Mississauga, Ontario
L5N 0A4
Date d’approbation initiale :
2 août 2002
Date de révision :
27 octobre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 275846
© 2002-2023 Amgen Canada Inc. Tous droits réservés.
†
Les flacons à usage unique ne sont pas commercialisés au Canada.
‡
Les seringues préremplies de 15, de 250 et de 400 mcg/seringue ne
sont pas commercialisées au Canada.
_ _
_Aranesp_
_MD_
_ (darbépoétine alfa injection) _
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DERNIÈRES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
s.o.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
DERNIÈRES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
......... 2
TABLE DES MATIÈRES
..........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
5
3
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