Aprovel

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

irbesartan

Prieinama:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kodas:

C09CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan

Farmakoterapinė grupė:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Gydymo sritis:

Hipertensión

Terapinės indikacijos:

El tratamiento de la hipertensión esencial. El tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus de tipo 2 como parte de un antihipertensivo medicinal producto de régimen.

Produkto santrauka:

Revision: 48

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

1997-08-26

Pakuotės lapelis

                                108
B. PROSPECTO
109
Prospecto: información para el usuario
Aprovel 75 mg comprimidos
Irbesartán
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el
medicamento, porque contiene
información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.
Qué es Aprovel y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Aprovel
3.
Cómo tomar Aprovel
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Aprovel
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es Aprovel y para qué se utiliza
Aprovel pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antagonistas
de los receptores de la
angiotensina-II. La angiotensina-II es una sustancia producida en el
organismo que se fija a los
receptores contrayendo los vasos sanguíneos. Esto origina un
incremento de la presión arterial.
Aprovel impide la fijación de la angiotensina-II a estos receptores,
relajando los vasos sanguíneos y
reduciendo la presión arterial. Aprovel enlentece el deterioro de la
función renal en pacientes con
presión arterial elevada y diabetes tipo 2.
Aprovel se utiliza en pacientes adultos

para tratar la presión arterial elevada (hipertensión esencial)

para proteger el riñón en pacientes con la presión arterial
elevada, diabetes tipo 2 y con evidencia
clínica de función del riñón alterada.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Aprovel
No tome Aprovel

si es alérgico a irbesartán o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6)

si está embarazada de más de 3 meses. (En cualquier ca
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Aprovel 75 mg comprimidos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 75 mg de irbesartán.
Excipiente con efecto conocido: 15,37 mg de lactosa monohidrato por
comprimido
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Blanco o blanquecino, biconvexo y de forma ovalada, con un corazón
troquelado en una cara y el
número 2771 grabado en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
Aprovel está indicado en adultos para el tratamiento de la
hipertensión esencial.
También está indicado para el tratamiento de la nefropatía en
pacientes adultos con diabetes tipo 2 e
hipertensión como parte de su tratamiento antihipertensivo (ver las
secciones 4.3, 4.4, 4.5 y 5.1).
4.2
Posología y forma de administración
Posología
La dosis habitual inicial y de mantenimiento recomendada es de 150 mg
administrados una vez al día,
con o sin alimentos. Aprovel a dosis de 150 mg una vez al día,
proporciona un control de 24 horas de
la presión arterial más adecuado que una dosis de 75 mg. No
obstante, se podría considerar el inicio de
la terapia con una dosis de 75 mg, especialmente en pacientes en
hemodiálisis y en ancianos de más de
75 años.
En pacientes no adecuadamente controlados con 150 mg una vez al día,
la dosis de Aprovel puede
incrementarse a 300 mg, o añadir otros agentes antihipertensivos (ver
las secciones 4.3, 4.4, 4.5 y 5.1).
En concreto, la administración concomitante de un diurético como
hidroclorotiazida ha demostrado
tener un efecto aditivo con Aprovel (ver sección 4.5).
En pacientes con diabetes tipo 2 e hipertensos, la terapia se debe
iniciar con una dosis de 150 mg de
irbesartán una vez al día, ajustándola hasta 300 mg una vez al día
como dosis de mantenimiento
recomendada para el tratamiento de la nefropatía. El beneficio renal
del uso de Aprovel en estos
pacientes se demostró en ensayos clínicos
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją