APO-GABAPENTIN TABLETS Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

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Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
27-08-2021

Veiklioji medžiaga:

Gabapentine

Prieinama:

APOTEX INC

ATC kodas:

N02BF01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

GABAPENTIN

Dozė:

800MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Gabapentine 800MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

100

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0125929005; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2021-09-03

Prekės savybės

                                Page 1 de 38
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-GABAPENTIN
CAPSULES DE GABAPENTINE
100 MG, 300 MG ET 400 MG
NORME APOTEX
PR
APO-GABAPENTIN TABLETS
COMPRIMÉS DE GABAPENTINE
COMPRIMÉS, 600 MG ET 800 MG
USP
ANTIÉPILEPTIQUE
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 251280
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
CANADA, M9L 1T9
DATE DE RÉVISION :
27 août 2021
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ .......
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
17
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 20
STABILITÉ ET CONSERVATION
......................................................................................
23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................ 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
25
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................................
26
PHARMACOLOGIE DÉTAILL
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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